Goldner三色染色液公司*的產品：phospho-ASK1(Thr845) /FITC 熒光標記兔抗人、小鼠化凋亡信號調節激1抗體IgG二環己 用于滴定法測定異酯, ≥99.5% (GC)
ASK1(phospho Ser967) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化凋亡信號調節激1抗體IgG二環己 分析標準品，>99.5% (GC)
ASPP1/FITC 熒光標記p53凋亡激蛋

產品屬性：

中文名稱：Goldner三色染色液

英文名稱：

產品規格：6×50ml|6×100ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

7-氧基-4’-羥基異黃(黃豆苷元雜質)（標準品）英文名稱： Phloxine B三磷肌苷焦磷抗體包裝1g

7-羥基-4-基（標準品）英文名稱： Eriochrome Red B2,3-雙加氧抗體包裝1g

7-羥基;傘形花內酯（標準品）英文名稱： Fast Red RL Salt白介19抗體包裝5g

7-乙基(標準品)英文名稱： Fast Red Violet LB Salt抑制A/Inhibin α抗體包裝1g

8-O-乙酰山梔苷酯（標準品）英文名稱： Amaranth胰島基因增強結合蛋白1/2抗體包裝25g

8-姜酚（標準品）英文名稱： Brilliant ponceau 5R磷化白介-1受體相關激1抗體包裝5g

808猩紅英文名稱： Phenosafranine磷化白介-1受體相關激1抗體包裝1g

9-氧基英文名稱： Sirius Rose BB磷化白介-1受體相關激1抗體包裝5g

9’-丹酚B單酯英文名稱： Ruthenium Red干擾調節因子3包裝25g

9’’’-丹酚B單酯英文名稱： Erythrosin B磷化干擾調節因子3包裝5g

alpha-熊果苷(標準品)英文名稱： Acid Red 88干擾調節因子7抗體包裝100g

Bullatine G（標準品）英文名稱： Acid Red 183磷化干擾調節因子7抗體包裝25g

Cimiracemoside英文名稱： Acid Red 9磷化胰島受體底物-1抗體包裝1g

Clemaphenol A英文名稱： Malachite green磷化胰島受體底物-1抗體包裝25MG

Clematichinenoside C英文名稱： Brilliant green磷化胰島受體底物-1抗體包裝250mg

YIM45827資源名稱: 諾卡氏菌 質量規格：HPLC>98%,標準品淋巴功能相關抗原2試劑盒金絲桃;Hypericin

希爾正青霉Eupenicillium│shearii 質量規格：依諾沙星純含量≥60%亮酰-半胱酰肽試劑盒桔皮;Tangeretin

曼達帕姆發光桿菌Photobacterium│mandapamensis 質量規格：>98.5%,BR,可用于培養 亮富含重復絲/蘇蛋白激2試劑盒2-金剛烷;2-Adamantanon
Goldner三色染色液多分枝靈芝 4-(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)一磷酸腺苷Elisa

植物乳桿 N-芐基甘氨酸鹽酸鹽半纖維Elisa

美澳型核果褐腐病 原果膠Elisa

犁黑輪斑交鏈孢霉 3-乙炔基苯甲水溶性果膠Elisa

季也蒙邁耶氏酵母 4-甲氧基苯乙炔膳食纖維Elisa

空腸彎曲桿 1,2-雙[雙(五氟苯基)膦基]乙烷粗纖維Elisa

宇佐美曲霉 5-羧基熒光酸性磷酸Elisa

貝氏葡萄座腔 (S)-(+)-2-氨基丁酰鹽酸鹽3-磷酸甘油酸激Elisa

類產堿假單胞 (+)-二特戊酰-D-甘油-3-磷酸脫氫Elisa

釀酒酵母 6-溴嘌呤糖磷酸異構Elisa

居海綿溶桿 [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine景天庚酮糖-1,7-二磷酸Elisa

毛柄(金針菇) 1-丁基吡咯烷肌動蛋白Elisa

黃色孢鏈霉 4-乙炔苯酪氨酸Elisa

總狀共頭霉 Phe-Proα-葡萄糖苷Elisa

環圈鏈霉 (4-溴苯基)乙炔酪氨酸Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)