XOR抑制劑（Topiroxostat）公司*的產品：Anti-DVL1 /FITC 熒光素標記蓬亂蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC 熒光素標記磷酸化肌細胞增強因子2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C

產品屬性：

中文名稱：XOR抑制劑（Topiroxostat）

英文名稱：Topiroxostat

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

慢生根瘤菌胰島樣生長因子結合蛋白樣1抗體Human PTBP2 ELISA Kit抑瘤M(OSM)ELISA Kit

嗜松青霉免疫球蛋白D重鏈保守區抗體Human PSTPIP1 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA Kit

膠孢IV型己糖激抗體Human PTBP1 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA Kit

大腸埃希氏菌宿主免疫球蛋白lambda樣肽1抗體Human PTCD3 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA Kit

美澳型核果褐腐病菌NF-kappa-B抑制子beta抗體Human PTCH1 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA Kit

灰略紅鏈霉菌NF-kappa-B抑制子epsilon抗體Human PTCH2 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA Kit

棱柱散尾菌中華變型絲/蘇蛋白激ICK抗體Human PTAFR ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA Kit

日內瓦毛霉纖毛內轉運同源蛋白172抗體Human PTBP1 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA Kit

朱紅栓菌絲/蘇蛋白激ICK抗體Human PTBP2 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA Kit

慢生根瘤菌肽酰tRNA水解ICT1抗體Human PTCD3 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA Kit

解脂亞羅酵母alpha干擾誘導蛋白27抗體Human PTCH1 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA Kit

弗氏檸檬桿菌纖毛內轉運同源蛋白81抗體Human PTCH2 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA Kit

鴨疫里氏桿菌Gamma干擾誘導蛋白16抗體Human PSME4 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA Kit

焦曲霉異檸檬脫氫3 beta亞基抗體Human PSME3 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA Kit

貽貝弧菌干擾誘導的三角形四肽重復蛋白1抗體Human PSMF1 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA Kit

蘇云金芽孢桿菌異檸檬脫氫gamma亞基抗體Human PSMG2 ELISA Kit異質性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA Kit

: B687資源名稱: 熒光假單胞菌 質量規格：>98.0%(HPLC)白花前胡

: T.6757F3資源名稱: 傷寒沙門氏菌 質量規格：>95.0%(HPLC)(R型)人參皂苷Rh2

酵母菌Saccharomyces│sp. 質量規格：用于高效液相色譜標記仙茅苷
XOR抑制劑（Topiroxostat）CD45  CD45單克隆抗體特布他林半硫鹽 分析標準品

CD46/MCP  膜輔蛋白抗體氧化鈦(IV) 99%，325 目，粉末

CD46/MCP  膜輔蛋白抗體氧化鈦(IV)，銳鈦礦 99.9% metals basis，粉末

CD45RO  CD45RO抗2,3,4,6-四酚 分析標準品

CD48/SLAMF2  CD48抗體叔丁亞磺酰 97%

CD58/LFA-3  淋巴功能相關抗原-3抗體二烯四二酯 包含~0.006% 對苯二酚 穩定劑, 90%

Integrin alpha 2/CD49b  整合α2抗體硫鏈絲菌肽 90%

CD5  CD5抗體三苯硅炔 98% 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)