PDE10A抑制劑（TAK-063）公司*的產(chǎn)品：Anti-Fc GammaR II A/CD32a/FITC 熒光素標(biāo)記免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Ephrin B (phospho Tyr317) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodi

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PDE10A抑制劑（TAK-063）

英文名稱：TAK-063

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

紅球菌轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體Human ONECUT1 ELISA Kit生存(survivin)ELISA Kit

高山被孢霉NADH復(fù)合體5抗體Human OPA3 ELISA Kit腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA Kit

動物雙歧桿菌乳亞種肌微管1抗體Human OPTN ELISA Kit腎損傷分子1(Kim-1)ELISA Kit

櫟小皮傘髓性白血病蛋白1抗體Human OFD1 ELISA Kit腎(Renin)ELISA Kit

Au（黑木耳）磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human OGT ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)前體(Pro-ADM)ELISA Kit

克魯斯假絲酵母組織相容性復(fù)合體2抗體Human OIP5 ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)(ADM)ELISA Kit

變位艾美耳球蟲磷化雷帕霉靶蛋白抗體Human OLFM1(Olfactomedin-1) ELISA Kit腎上腺能a1A受體(ADRA1A)ELISA Kit

膠凍樣類芽孢桿菌甲基化CpG結(jié)合蛋白2抗體Human OLFM2 ELISA Kit腎上腺(EPI)ELISA Kit

梨生囊殼孢磷化雷帕霉靶蛋白抗體Human OLFM3 ELISA Kit腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)ELISA Kit

擬可可毛球二孢NADH復(fù)合體6抗體Human OLIG2(Oligodendrocyte transcription factor 2) ELISA Kit蛋白(nephrin)ELISA Kit

黑曲霉黑色瘤相關(guān)抗原11抗體Human OMA1 ELISA Kit腎(RNLS/MAO-C)ELISA Kit

灰綠犁頭霉同源盒基因Msx2抗體Human ODF2L ELISA Kit神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA Kit

香菇磷化絲/蘇蛋白激MARK4抗體Human OMCG1 ELISA Kit神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA Kit

圍小叢殼膜型基質(zhì)金屬蛋白胞質(zhì)尾結(jié)合蛋白1抗體Human OCTN2 ELISA Kit神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA Kit

蘋果盤二孢周期調(diào)節(jié)蛋白P95抗體Human OCRL ELISA Kit神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)ELISA Kit

釀酒酵母自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈β3抗體Human DNAJB1(DnaJ homolog subfamily B member 1) ELISA Kit神經(jīng)粘著分子(NRCAM)ELISA Kit

: =ATCC7830資源名稱: 德氏乳桿菌乳亞種 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)蛻皮激

塔賓曲霉Aspergillus│tubingensis 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)根皮苷

: =AS2.338資源名稱: 異常漢遜酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)梓
PDE10A抑制劑（TAK-063）CYP2C19  色P450 2C19抗體肉桂 >99.5%（GC)

CYP450  色P450單氧化抗體肉桂 ≥99.0%, FG

Cyr61/IGFBP10/CCN1  富半胱氨肝結(jié)合蛋白61抗體肉桂 天然, ≥99%, FCC

CYP2E1  抗色P450ⅡE1抗體香茅  85%,FCC

Cytochrome C  色 C抗體香茅  96%

Phospho-Dab1 (Tyr220)   化Disabled 1抗體肉桂 98%

Phospho-Dab1 (Tyr232)  化Disabled 1抗體肉桂 >99%（GC)

Phospho-Dab1 (Ser491)  化Disabled 1抗體正癸 Standard for GC,≥99.5% (GC)