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PCNA細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)

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更新時間:2022-04-21 11:40:40瀏覽次數:602

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 20T
貨號 GOY-01X9607 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 PCNA cell proliferation Detection Kit
PCNA細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)公司正在出售的產品:Gentamicin Monoclonal Antibody 慶大霉素單克隆抗體山梨 99.8%
Oxytetracycline 土霉素抗體L-氨酯鹽鹽 98%
Metronidazole 硝唑抗體L-精氨酯 98%
Metronidazole 硝唑單克隆抗體L-氨芐酯對苯磺鹽 98%
WBSCR14/ChREBP 糖類

詳細介紹

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

PCNA細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)

PCNA cell proliferation Detection Kit

20T

1~3天


公司產品僅用于科研細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

PCNA 細胞增殖檢測試劑盒(細胞免疫熒光法/流式細胞儀檢測),PCNA是細胞DNA 多聚酶的“δ"輔助蛋白,是真核細胞DNA 合成時所必需的一種酸性核蛋白。PCNA 在細胞核內合成,并儲存在核內,細胞處于靜止狀態時,其含量很低,當細胞進入增殖周期中,其表達明顯增加,故PCNA 的表達高低可反映細胞增殖的活躍程度。

操作方法

1. 在適的環境下培養細胞。

2. 除去培養液,用PBS 洗一次。

3. 胰蛋白酶處理和收集細胞,離心,(注意1)保證每管細胞數在106 個。

4. 用0.3 ml PBS 輕輕的重懸細胞, 然后慢慢加入0.7 ml 預冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混勻。在4°C 至少1h。(注意2)

5. 沉淀細胞,*吸去上清。

6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗細胞2 次。

7. 用100μl 抗體孵育液(0.5% Tween-20/1%BSA/PBS)重懸細胞,加入1ul PCNA 抗體(1μg/106 cells),室溫孵育1 小時。

8. 離心收集細胞,用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。

9. 離心收集細胞,用50μl 抗體孵育液重懸,加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC,室溫孵育30 分鐘。離心收集細胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。

10. 用含有終濃度為10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS(pH7.4)重懸細胞。

11. 避光使細胞在室溫下孵育20min 后,離心收集細胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后,轉移至流式檢測管中重懸。

12. FACS 檢測或者儲存于4℃。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),FITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環。

載脂蛋白C4(APOC4)英文名稱:APOC4 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝500g

載脂蛋白C3(APOC3)英文名稱:APOC3 ELISA Kit磷化癌易感基因1抗體包裝1g

載脂蛋白C1(APOC1)英文名稱:APOC1 ELISA Kit芳香烴受體核轉錄蛋白樣1抗體包裝25g

載脂蛋白A4(APOA4)英文名稱:APOA4 ELISA Kit癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體包裝5g

載脂蛋白A2(APOA2)英文名稱:APOA2 ELISA Kit腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體包裝1g

載脂蛋白A1(APOA1)英文名稱:APOA1 ELISA KitB淋巴淋巴瘤因子9抗體包裝5g

(Pg)英文名稱:Pg ELISA Kit膽綠還原抗體包裝1g

原肌球調節蛋白3(TMOD3)英文名稱:TMOD3 ELISA KitBIVM蛋白抗體包裝25g

原鈣黏15(PCDH15)英文名稱:PCDH15 ELISA Kit血型Lewis A抗原抗體包裝5g

誘導型一氧化氮合(NOS2)英文名稱:NOS2 ELISA Kit粘蛋白/巖藻糖基轉移3抗體包裝1g

硬脂酰去飽和(SCD)英文名稱:SCD ELISA KitBloom綜合征相關蛋白抗體包裝5g

硬骨(SOST)英文名稱:SOST ELISA Kit骨形態發生蛋白8b抗體包裝100g

2,3-雙加氧2(IDO2)英文名稱:IDO2 ELISA Kit磷化非受體性蛋白酪激ETK抗體包裝1g

2,3-雙加氧(IDO)英文名稱:IDO ELISA Kit磷化促凋亡調節蛋白BNIP3抗體包裝250mg

抑制結合蛋白(INHBP)英文名稱:INHBP ELISA KitB淋巴特異性激活OCT結合蛋白1抗體包裝25g

整合樣金屬蛋白與凝血樣3蛋白抗體白介21(IL21)Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一種有效,選擇性和口服的 ALK 抑制劑,其 IC50 為 1.9 nM,Kd
PCNA細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)傘枝犁頭霉 2-氟-4-甲神經營養因子3檢測試劑盒

灰褐鏈霉 N-Boc-4-酮-3-甲酸甲酯神經營養因子4檢測試劑盒

枯草芽孢桿 5-基-2-氟苯甲神經元特異性烯化酶檢測試劑盒

線團擬諾卡氏 3-氯-4-氟苯甲蛋白檢測試劑盒

成晶節桿 二乙氨基乙縮二甲腎上腺素檢測試劑盒

Phoma medicaginis var. medicaginis 4-溴-3-羥基吡啶腎上腺素能a1A受體檢測試劑盒

腐皮鐮孢馬特變種 2-(N-Boc-4-基)乙腎上腺髓質素檢測試劑盒

熱球狀尿素芽孢桿 吡啶-3-磺酰氯腎上腺髓質素原檢測試劑盒

化妝品檢測用金黃色葡萄球 十五碳二元酸腎素檢測試劑盒

熱吸水鏈霉 氯代二碳鎓六氟磷酸鹽腎損傷因子1檢測試劑盒

釀酒酵母 間苯二酸二甲酯腎小球足裂隙膜蛋白檢測試劑盒

豬丹絲 4-溴-2-氯-6-氟苯酚生存素檢測試劑盒

橄欖灰鏈霉 3-氨基-6-氯吡-2-甲酸甲酯生長分化因子11檢測試劑盒

鏈霉 3,4-二氟苯磺酰氯生長分化因子15檢測試劑盒

副豬嗜血桿 2,6-二氟-4-溴苯生長分化因子3檢測試劑盒

 


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