ALDH1抑制劑(Disulfiram)公司*的產品：Anti-ESA/FITC 熒光素標記ESA抗體IgG(標記抗體)Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Myelin P0 protein/FITC 熒光素標記外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C1

產品屬性：

中文名稱：ALDH1抑制劑(Disulfiram)

英文名稱：Disulfiram

產品規格：1mL(10mM)|1g|5g

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

殼菌同源盒基因HOXA3蛋白抗體Human STK32B ELISA Kit大鼠肝X受體β(LXRβ)免疫試劑盒

谷棒桿菌同源盒基因HOXA4蛋白抗體Human STK33 ELISA Kit大鼠肝X受體α(LXRα)免疫試劑盒

活潑微球菌同源盒基因HOXA6蛋白抗體Human STK33 ELISA Kit大鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒

翹鱗香菇同源盒基因HOXA7蛋白抗體Human STK32B ELISA Kit大鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH)免疫試劑盒

鏈格孢羥基類固(17β)脫氫4/17β-HSD4抗體Human STK32C ELISA Kit大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷IA(MAN1A1)免疫試劑盒

白腐菌血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體Human STEAP3 ELISA Kit大鼠甘膽(CG)免疫試劑盒

粘絲膜菌血紅結合蛋白1抗體Human STK36 ELISA Kit大鼠甘肽/甘(GAL)免疫試劑盒

霍氏格里蒙特氏菌血紅蛋白α抗體Human STIM1 ELISA Kit大鼠甘免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌結合球蛋白β抗體Human STIM2 ELISA Kit大鼠干因子受體(SCFR)免疫試劑盒

好食脈孢菌海馬豐富基因轉錄蛋白1抗體Human STARD3NL ELISA Kit大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

動物雙歧桿菌組蛋白H2AZ抗體Human STEAP4(STEAP family member 4) ELISA Kit大鼠干擾誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)免疫試劑盒

巴氏醋桿菌羅旺亞種熱休克因子2結合蛋白抗體Human STARD5 ELISA Kit大鼠干擾誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

光帽磷傘HEATR2蛋白抗體Human STIP1 ELISA Kit大鼠鈣衛蛋白(CALP)免疫試劑盒

芽胞桿菌鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體Human STEAP3 ELISA Kit大鼠鈣網蛋白(CRT)免疫試劑盒

尖鐮孢黃瓜專化型（黃瓜枯萎病菌）麻疹病血凝抗體Human STEAP2 ELISA Kit大鼠鈣腔蛋白(CALU)免疫試劑盒

多布克魯維酵母同源盒蛋白HOXC5抗體Human STIM1 ELISA Kit大鼠鈣結合蛋白(CR)免疫試劑盒

: Blackburn資源名稱: 鏈球菌 質量規格：Standard for GC ,>98.5%(GC)沒食子兒茶

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：standard for GC, ≥99.5% (GC)芒柄花苷

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│tetraodonis 質量規格：standard for GC,>99.5%(GC)豆甾
ALDH1抑制劑(Disulfiram)AEG-1  AEG-1抗體戊丁酯 ≥98.0 %

ADFP  脂肪組織分化相關蛋白抗體3-溴叔丁二硅  97%

AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓炎病AEV抗體抗氧劑618 試劑級

ADAM10/MADM/CD156c  去整合樣金屬蛋白10抗體1，3-丁二烯溶液 20 wt. % in toluene

ADAMTS12  整合樣金屬蛋白與凝血1型-12抗體硅鈣 分析標準品

ADH/AVP  抗利尿激/血管升壓抗體苯靈 99%

Adiponectin Receptor 1  脂聯受體-1抗體苯靈 98%

Adiponectin receptor 2  脂聯受體2抗體野百合 分析標準品 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)