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NAD蘋果酸酶(NADME)紫外分光光度法

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更新時間:2022-04-13 13:09:59瀏覽次數:485

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6360 主要用途 公司產品僅供科研
NAD蘋果酸酶(NADME)紫外分光光度法正在出售的商品:味覺受體蛋白家族10亞5抗體靈芝D(標準品) Orcinol monohydrate
化谷氨受體1抗體靈芝D2 1-(Trifluoroacetyl)imidazole
化谷氨受體1抗體靈芝F(標準品) 2,3-Dibromopropionamide
化谷氨受體1抗體靈芝G(標準品) Talc
G蛋白偶聯受體48抗體靈芝I(標準品

詳細介紹

產品名稱:NAD蘋果酸酶(NADME)紫外分光光度法

規格:50管/48樣

測試方法:紫外分光光度法

分類:輔酶Ⅱ系列

貨號:GOY-01S6360

客戶自備儀器和試劑

商品介紹:

測定意義

ME廣泛存在于微生物、培養細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應,產生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應,是蘋果酸代謝的關鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物ME活性測定較多,已經成為抗氧化研究的熱點。根據輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測定原理:

NAD-ME催化NAD+還原成NADH,在340nm下測定NADH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

儀器:

1、分光光度計/酶標儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

QQ截圖20220307153443.png 

 

樣品測定的準備:

1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :

細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。

3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

鼻咽癌(NPC)試劑盒橙皮苷1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%

鼻咽癌(NPC)試劑盒橙皮苷查爾1,2,3-三苯 分析標準品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒當藥寧(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒丁香酚(+)-δ-酚 分析標準品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒黃連3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒蓮心磷三酯 99%乙脒 99%

癌因蛋白質p190/bcr-abl 試劑盒麥冬高黃A托布津 分析標準品四氟代脲六氟磷酯 98%

癌因蛋白質p190/bcr-abl 試劑盒麥冬黃烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒小檗硫代嗎啉 98%芴氧羰酰 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒辛弗林鹽鹽綠草定  分析標準品芴氧羰酰 99%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥)苯氧乙 98%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素-1-三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒原薯蕷皂苷溴化 99%1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒正壬 99.99%(劇品)3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒氧醉椒素水質標樣 分析標準品(劇品)2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒假荊芥屬苷(+)-γ-維E 96%1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%
NAD蘋果酸酶(NADME)紫外分光光度法大鼠反三腺原氨(rT3)聯免疫吸附測定試劑盒4-苯 銻 CP,99.0%鄰苯二二烯酯 98.0%

大鼠組織轉谷氨酰(TGM2)聯免疫吸附測定試劑盒4-苯 銻 ACS, ≥99%叔十二硫 98%

大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)聯免疫吸附測定試劑盒4-苯 銻 USP, 99.0-103.0%二乙二一己 96%

大鼠超氧化物歧化1(SOD1)聯免疫吸附測定試劑盒十二烷苯磺硫氫 99.99% metals basis2-乙-1,3-己二 98%

大鼠線粒體超氧化物歧化2(SOD2)聯免疫吸附測定試劑盒十二烷苯磺硫氫 99.995% metals basis2-乙-1,3-己二 分析標準品

大鼠胞外超氧化物歧化3(SOD3)聯免疫吸附測定試劑盒香葉高 AR,99.8%乙二叔丁  99%

大鼠銅伴侶超氧化物歧化4(SOD4)聯免疫吸附測定試劑盒香葉高 CP,99%正庚 AR,98.0%

大鼠神經膠質纖維性蛋白(GFAP)聯免疫吸附測定試劑盒香葉高 ACS,99.8-100.3%1,6-己二 CP,98.0%

大鼠血管緊張素I(ANG I)聯免疫吸附測定試劑盒 醋己定高 99.98% metals basis1,6-己二 AR,99.0%

大鼠血管緊張素II(ANG II)聯免疫吸附測定試劑盒 醋己定無水碳 AR,99%1,6-己二 99.5%

大鼠抗環胍氨肽抗體(ACCPA)聯免疫吸附測定試劑盒L-半乳糖-1,4-內酯無水碳 99.995% metals basis正庚 97%

大鼠β-黑色素激素(βMSH)聯免疫吸附測定試劑盒 L-半乳糖-1,4-內酯鐵 AR, ≥99.5%異辛烷 for HPLC,>99% (GC)

大鼠早老素1(PS1)聯免疫吸附測定試劑盒 L-半乳糖-1,4-內酯鐵 99.95% metals basis異丁苯 99%

大鼠Agouti相關蛋白(AgRP)聯免疫吸附測定試劑盒阿德福韋酯草 一水合物 AR,99.8%異丁苯 分析標準品,>99.5% (GC)

大鼠垂體腺苷環化激活肽38(PACAP-38)聯免疫吸附測定試劑盒 阿德福韋酯草 一水合物 CP,99.5%異丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠垂體腺苷環化激活肽27(PACAP-27)環化激活肽27(PACAP-27)聯免疫吸附測定試劑盒阿德福韋酯草 一水合物  ACS, 99.5-101.0%異丁酐 98%
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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