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Flt3抑制劑(Quizartinib)

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更新時間:2022-04-29 10:49:03瀏覽次數:313

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500m
貨號 GOY-01X10387 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Quizartinib
Flt3抑制劑(Quizartinib)公司*的產品:M2-PK ( pyruvate Kinase M2) 酮激-M2(抗原)二氧化錳 AR,85%
M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酮激-M2(抗原)金屬錳片 99.9% metals basis,不規則片狀
p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange f

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:Flt3抑制劑(Quizartinib)

英文名稱:Quizartinib

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

英文名稱:Quizartinib

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Quizartinib是一種有效的選擇性的Flt3抑制劑,體外生化實驗中,Kd(FLT3親和力檢測實驗)為1.6±0.7nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:950769-58-1

別名:AC220

純度:99.46%

分子量:560.67

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

紡織品  4-基偶氮  磷化真核延伸因子激2抗體Human IVL(Involucrin) ELISA Kit人ICOS配體(ICOSLG)免疫試劑盒

冬青節桿菌纖連蛋白4抗體Human NCEH1 (Neutral cholesterol ester hydrolase 1) ELISA KIT人ICE蛋白激活因子(IRAP)免疫試劑盒

葡萄座腔菌延伸因子結合蛋白EFTUD2抗體Human NINJ1 (Ninjurin-1) ELISA KIT人I 型膠原蛋白(COL I)免疫試劑盒

弗吉尼亞鏈霉菌表皮生長因子樣蛋白6抗體Human NPTXR(Neuronal pentraxin receptor) ELISA Kit人H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)免疫試劑盒

谷棒桿菌磷/磷二酯家族成員6抗體Human NPFF (Pro-FMRFamide-related neuropeptide FF) ELISA KIT人HSP60 IgM抗體免疫試劑盒

鹽漬芽孢桿菌屬核苷轉運蛋白ENT1抗體Human MAP2(Microtubule-associated protein 2) ELISA Kit人HSP60 IgG抗體免疫試劑盒

假單胞菌核苷轉運蛋白ENT2抗體Human NPSR1 (Neuropeptide S receptor) ELISA KIT人HSP60 IgA抗體免疫試劑盒

小孢矛束霉鳥嘌呤核苷交換因子4Human NLK (Serine/threonine-protein kinase NLK) ELISA KIT人H-ras 免疫試劑盒

米曲霉磷化紅膜條帶4.1蛋白抗體Human NETO1 (Neuropilin and tolloid-like protein 1) ELISA KIT人HLAⅡ類組織相容性抗原,DPα1鏈(HLA-DPA1)ELSIA 試劑盒

霍氏腸桿菌磷化酪蛋白激受體B1抗體Human GAP43(Neuromodulin) ELISA Kit人HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)免疫試劑盒

堀越氏芽孢桿菌蛋白激受體B1+B2抗體Human NSF (Vesicle-fusing ATPase) ELISA KIT人HIV(1+2)抗原抗體免疫試劑盒

白色念珠菌磷化神經鳥苷置換因子Ephexin1抗體Human Nitric oxide synthase-interacting protein ELISA Kit人H5型病(H5N1)抗體(IgG)免疫試劑盒

Marisediminicola磷化Ephrin B抗體Human AIRE(Autoimmune regulator) ELISA Kit人G蛋白偶聯受體152(GPR152/PGR5)免疫試劑盒

山茶惡性腫瘤丟失蛋白EPLIN抗體Human NMI (N-myc-interactor) ELISA KIT人G蛋白偶聯受體109A(GPR109A)免疫試劑盒

黑曲霉磷化紅生成受體抗體Human NRP2 (Neuropilin-2) ELISA KIT人G蛋白偶聯膽汁受體1(GPBAR1)免疫試劑盒

岸海桿狀菌磷化HER2受體抗體Human NHEJ1 (Non-homologous end-joining factor 1) ELISA KIT人G蛋白偶聯雌激受體1(GPR30)免疫試劑盒

類球紅細菌Rhodobacter│sphaeroides 質量規格:分析標準品,>99.5%黃芪多糖

雞傷寒菌Salmonella│gallinarum 質量規格:分析標準品,99.3%槐角苷

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質量規格:100μg/ml,u=5%槐定堿
Flt3抑制劑(Quizartinib)Corynebacterium variabile 6-溴-2H-1,4-苯并噁-3(4H)-酮雌二Elisa

破傷風梭 2,3-二吡啶睪酮Elisa

變灰青霉 1,3-二四甲基二硅氧烷雙氫睪酮Elisa

貝倫格葡萄座腔梨生專化型 2--5-甲氧基苯白介1αElisa

泡盛曲霉 烯酸四酯游離脂肪酸Elisa

Bacteroides dorei 二苯并噻吩-4-甲促甲狀腺Elisa

杏鮑菇 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮雙環[8.8.8]二十六烷環磷酸腺苷Elisa

熱吸水鏈霉銹赤亞種 1,6-庚二炔血管內皮粘附分子Elisa

嗜冷咸海鮮球 2,4-二羥基嘧啶-5-羧酸間粘附分子Elisa

渭香1號 二亞乙基三五乙酸二酐(DTPA)白介8Elisa

枯草芽孢桿 乙二四乙酸二酐白介18Elisa

木賊鐮孢 2-氟-6-三氟甲基芐α干擾Elisa

大腸埃希 雙十烷基二甲基溴化銨白介1βElisa

枯草芽胞桿枯草亞種 三異叉酮基膦β干擾Elisa

錳氧化褐黃海水 N-Boc-L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽低密度脂蛋白Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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