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產品規格:3×50ml
發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研
商品介紹:
用途: 乙肝病毒/HBV染色 注意事項: 特異性高,但染色效果易受原料影響,不穩定。HBsAg陽性物質呈棕紅至深棕色,背景呈淺淡灰棕色肝細胞核不著色。肝細胞內脂褐素也呈深棕色。 儲存條件:4℃,避光,12個月 |
細胞生物學研究有以下幾個方面:
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:
①細胞核、染色體以及基因表達的研究;
②生物膜與細胞器的研究;
③細胞骨架體系的研究;
④細胞增殖及其調控;
⑤細胞分化及其調控;
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細胞的起源與進化;
⑧細胞工程.
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
10-去乙酰巴卡丁III英文名稱: 2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione腺苷環化激活肽-27/38抗體包裝1g
10-氧多烯紫杉英文名稱: 9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedionep19ARF抑癌基因抗體包裝5g
13-O-(三乙基硅基)巴卡丁III英文名稱: 9-Bromophenanthrenep21蛋白抗體包裝100g
13-{[(3-N-Boc)-2,2-二基-4S-...英文名稱: 3-BromophenanthreneP2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體包裝25g
13-{[(3-N-Boc)-2,2-二基-4S-...英文名稱: 3,6-Dimethylphenanthrene神經再生相關蛋白抗體包裝1g
13-{[(3-t-Boc)-2,2-二基-4S-...英文名稱: 3-Methylphenanthrene絲裂原活化蛋白激p38α抗體包裝5g
13-{[(3-t-Boc)-2,2-二基-4S-...英文名稱: 3-Bromo-1,10-phenanthroline促尿鈉排泄肽前體C抗體包裝10mg
13-{[(3-t-Boc)-2,2-二基-4S-...英文名稱: 5-Chloro-1,10-phenanthroline磷脂磷2C抗體包裝50mg
13-順式-酯視黃英文名稱: 2-Chloro-1,10-phenanthroline配對盒基因1抗體包裝5g
13-乙基-17-羥基-18,19-dinor-17α...英文名稱: 4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline配對盒基因2抗體包裝250mg
13-乙基-18,19-二去基-17α-pregn-...英文名稱: 5,6-Dimethyl-1,10-phenanthrolinep21激活激2抗體包裝1g
14-柔紅霉英文名稱: 2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline磷酯Cβ3抗體包裝5g
15-基前列異酯英文名稱: 2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline磷化星形膠質PEA15抗體包裝1g
15-基拉坦前列(游離)英文名稱: 2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline磷化星形膠質PEA15抗體包裝25g
15β-羥基醋環孕英文名稱: 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline廣譜角蛋白PCK抗體包裝5g
金黃色葡萄球菌Staphylococcus│aureus 質量規格:HPLC≥98%,標準品谷酰轉移6抗體試劑盒D-麥芽糖;純品型;標準品;有證書
產氣莢膜梭菌 毒D型Clostridium│perfringens Type D 質量規格:HPLC≥98%,標準品谷酰轉移2抗體試劑盒檸檬;純品型;標準品;有證書
海神弧菌Vibrio│neptunius 質量規格:HPLC≥98%,標準品谷酰轉移2抗體試劑盒L-亮;純品型;標準品;有證書
乙型肝炎病毒染色液(Shikata地衣紅法)聚紅粉端孢霉 6-噠3-羧酸乙酯Flag標簽Elisa
紅色蠟蘑 甲基膦酸二甲酯腺病抗體Elisa
香港洛克氏 三溴鼠痘病抗體Elisa
白僵 N-甲基二環己基肺炎病抗體Elisa
長蠕孢 磷酸氟達拉濱呼腸孤病III型抗體Elisa
對溴苯酸甲酯脈絡叢腦膜炎病IgG抗體Elisa
Aquimonas 4-甲基吡唑流行性出血熱病抗體Elisa
Microbacterium marinilacus D-(+)-蘋果酸二乙酯過氧化物Elisa
變異鏈霉 5-氨基-1,2,4-噻二唑完整的成纖維生長因子23Elisa
干草鞘氨單胞 5--2-苯甲成纖維生長因子23的C端裂解片段Elisa
蠟狀芽孢桿 2-溴-5-苯甲去乙?;疭irtuin-6Elisa
枯草芽胞桿 雙(3-氨基-4-羥苯基)砜球蛋白G2bElisa
產堿普羅威登斯 2-氨基-5-溴-3-芐氧基吡啶球蛋白G3Elisa
假單胞 7-氮雜-5-羧酸組織因子Elisa
鹽假單胞 2-(3-1H-吡唑基)吡啶抗抗體Elisa
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)