磷脂染色液(酸性蘇木紅法)公司*的產品：Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 熒光標記化HER2受體抗體IgG異丁 Standard for GC,>99%(GC)
Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 熒光標記化HER2受體抗體IgG5-壬酮 98%
Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC 熒光標記化HER2受體抗體IgG2

產品屬性：

中文名稱：磷脂染色液(酸性蘇木紅法)

英文名稱：

產品規格：4×100ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

酯封端右旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Indobufen寡腺苷合成-1包裝10MG

酯封端右旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名稱： Triprolidine hydrochlorideKLHDC9蛋白抗體包裝25g

酯封端右旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名稱： Milrinone少突膠質轉錄因子3抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量170-206萬)英文名稱： Azelaic acid螺旋轉錄因子OTP抗體包裝1g

酯封端右旋聚乳(重均分子量206-288萬)英文名稱： Perindoprilat小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量26-36萬)英文名稱： Potassium Sorbate緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體包裝1g

酯封端右旋聚乳(重均分子量3-5.5萬)英文名稱： Betahistine mesylate富含脯突觸相關蛋白SHANK3抗體包裝25g

酯封端右旋聚乳(重均分子量36-48萬)英文名稱： Glucurolactone癌調蛋白/癌鈣蛋白抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量48-73萬)英文名稱： transplatin 少突髓磷脂糖蛋白抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量5.5-9萬)英文名稱： Oxalic acid阿片樣物質結合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體包裝100g

酯封端右旋聚乳(重均分子量73-102萬)英文名稱： Oxiconazole Nitrate外致密纖維尾部蛋白4抗體包裝25g

酯封端右旋聚乳(重均分子量9-17萬)英文名稱： Pregabalin2'-5'-寡腺苷合成2抗體包裝100g

酯封端左旋聚乳(重均分子量0.3-1.5萬)英文名稱： [(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin impurity）µ-型阿片受體抗體包裝25g

酯封端左旋聚乳(重均分子量1.5-3萬)英文名稱： D-Sorbitol磷化D型阿片受體抗體包裝5g

酯封端左旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Ethylene Glycol含氧轉移1抗體包裝25g

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：>98%基質γ羧基谷蛋白試劑盒補骨脂;Coryfolin

棲糖蜜棒桿菌Corynebacterium│melasscola 質量規格：>98.5%基膜聚糖/內腔蛋白試劑盒扁蓄苷;avicularin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>98%,BR肌質/內質網鈣ATP試劑盒表木栓;Friedelan-3beta
磷脂染色液(酸性蘇木紅法)橙色單胞 1，1-環烷二甲果糖Elisa

糞產堿桿* 2-環己基-2-羥基硫化氫Elisa

旱生紅曲霉 4-乙氧羰基苯酸抗肽LL-37Elisa

空腸彎曲桿 2,2,2-三氟乙基對甲苯磺酸酯血管緊張IIElisa

熒光假單胞桿 6-(5--2-吡啶基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡-5,7(6H)-二酮過氧化物Elisa

大腸埃希 支原體Elisa

金針菇—金白1號 4,6-二-5-硝基嘧啶泰澤病原體Elisa

Actinomadura amylolytica 1,1-二溴-3,3,3-三氟酮弓形蟲Elisa

糙皮側耳 2-酰噻唑呼腸弧病3Elisa

小麥蒼白桿 叔丁氧羰基氨氧基乙酸肝炎病Elisa

栗疫 1-丁基-2-甲基肺炎病Elisa

腐生葡萄球 4--6-甲氧基喹啉鼠痘病Elisa

豇豆慢生根瘤 2-溴-4甲基芐細小病Elisa

大腸埃希氏 1-庚烷蛋白質羰基Elisa

耶爾森氏 3,4-噻吩二羧酸8-異構前列腺Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)