藍色標本保色液公司*的產品：phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC 熒光標記抗化活化復制因子2抗體IgG間苯二 98%
phospho APP(pThr668)/FITC 熒光標記抗化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG鄰苯二 99%
phospho-P53(pSer392)/FITC 熒光標記抗化腫瘤抑制因P53抗體IgG酰二茂鐵 95%
phosphor-

產品屬性：

中文名稱：藍色標本保色液

英文名稱：

產品規格：2×250ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

萊西氏菌屬布氏桿菌菌體蛋白抗體Human GALK2 ELISA Kit小鼠CD44分子(CD44)免疫試劑盒

褪色沙雷氏菌（粘質沙雷氏菌）磷化B-Raf抗體Human GALNT4 ELISA Kit小鼠CD34分子(CD34)免疫試劑盒

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解淀粉周培瑾氏菌絲/蘇蛋白激SAD-B抗體Human GABARAPL2 ELISA Kit小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)免疫試劑盒

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灰黃淺黃酵母腦肌激BCK抗體Human GAN ELISA Kit小鼠Apelin 免疫試劑盒

釀酒酵母β葡萄糖苷抗體Human GAPDHS ELISA Kit小鼠Apelin 13(AP13)免疫試劑盒

發光假蜜環菌(亮菌)Armillaria tabescens 質量規格：>98%,BRα-內肽試劑盒3,5,6,7,8,3’,4’-七氧基

納豆芽孢桿菌Bacillus│natto 質量規格：>98%,BRα肌動蛋白試劑盒25-羥基原人參二

宇佐美曲霉Aspergillus│usamii 質量規格：>90%,BSα-黑色激試劑盒3-氫化去氫松苓
藍色標本保色液大腸埃希氏O抗原微量凝集定型血清診斷液 甲酸戊酯p53誘導基因3Elisa

大腸桿 N-α-羰基苯氧基-D-精氨酸PeriostinElisa

人參土成對桿 辛酸戊酯P糖蛋白;滲透性糖蛋白Elisa

白色金針菇 3-甲基-2-酸乙酯P物質Elisa

孟氏假單胞 4-乙酰乙酸乙酯P選擇Elisa

大腸埃希 己酸己酯Ras同源基因家族成員AElisa

雞傷寒沙門氏 疊氮乙酸乙酯Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激1Elisa

微小桿 四氫糠乙酸酯Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激2Elisa

串珠鐮孢 2-氟-5-甲R-脊椎蛋白1Elisa

交替紅色桿屬 2(3H)-4-氟苯并噻唑酮S100B蛋白Elisa

矮被孢霉 鄰乙酰氨基對酚S100蛋白Elisa

金耳 6-氟-2(3氫)苯噻唑酮S100鈣結合蛋白A8;A9復合物Elisa

釀酒酵母 鄰乙酰氨基對酚SKA2Elisa

豇豆慢生根瘤 苯炔酸Syndecan-1;CD138Elisa

藤倉鐮孢 6,8-二溴-咪唑[1,2-A]吡Tamm-Horsfall蛋白Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)