詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱:NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)圖片
英文名稱:NCI-H1688 classic SCLC cells (human)
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào):GOY-X0944
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?應(yīng)用:
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒,如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、凋亡因子等等;
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等;
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長(zhǎng)激素、生長(zhǎng)抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等;
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等;
5、本身免疫檢查,如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
96165-44-5化學(xué)試劑Ⅻ型膠原(COL12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
96-20-8化學(xué)試劑磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cγ2(PLCγ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
96-21-9化學(xué)試劑Ki-67蛋白(Ki67P)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
96-21-9化學(xué)試劑雙特異性磷酶5(DUSP5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
96-30-0化學(xué)試劑鈣結(jié)合蛋白(CALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
96-30-0化學(xué)試劑雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
96337-79-0化學(xué)試劑神經(jīng)源性絲氨蛋白酶抑制劑(NSP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
96-35-5化學(xué)試劑70kDa熱休克蛋白結(jié)合蛋白1(HSPBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)圖片HPLC≥98%抗SSB/La抗體ELISA試劑盒20mg
HPLC≥98%抗SS-A/Ro抗體ELISA試劑盒20mgEotaxin-3;CCL26
HPLC≥98%抗SSA/Ro抗體 ELISA試劑盒20mgEotaxin;CCL11
HPLC≥98%抗sp100抗體檢測(cè)試劑盒20mgEotaxin
HPLC≥97%抗Smith抗體檢測(cè)試劑盒20mgECP
HPLC≥98%抗Scl-70抗體ELISA試劑盒20mgHA
HPLC≥98%抗Sc1-70抗體檢測(cè)試劑盒20mgRIPK2
具體操作:
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75%酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開(kāi)瓶口:將各瓶口一一打開(kāi),同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào):GOY-X0242
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應(yīng)用:
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒,如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、凋亡因子等等;
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等;
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長(zhǎng)激素、生長(zhǎng)抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等;
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等;
5、本身免疫檢查,如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
496-63-996T人肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶3(SERCA3)CLIA試劑盒
87-66-196T人乙酰膽堿脂酶(AChE)CLIA試劑盒
7683-64-996T人去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR 1)CLIA試劑盒
96T人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)CLIA試劑盒
157752-01-796T人精氨酸酶1(Arginase-1)CLIA試劑盒
94987-08-396T人ALK酪氨酸激酶受體CLIA試劑盒
460-59-096T人腺苷脫氨酶域包含蛋白1(ADAD1)CLIA試劑盒
7431-77-896T人輔肌動(dòng)蛋白α3(ACTN3)CLIA試劑盒
人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥98%100mLnonmethylated oligonucleotide,NON ELISA Kit
1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥95%100mLdefensins ELISA Kit
1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥98%100mLAhR ELISA Kit
乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦HPLC≥98%100mLUbiquitin-conjugating enzyme E2 D2,UBE2D2 ELISA kit
乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦HPLC≥98%100mLUbiquitin-conjugating enzyme E2 D1,UBE2D1 ELISA kit
乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦HPLC≥98%100mLE1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA Kit
6-甲基-2,4-庚二酮HPLC≥95%100mLubiquitin,Ub ELISA Kit
具體操作:
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75%酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開(kāi)瓶口:將各瓶口一一打開(kāi),同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒