產(chǎn)品名稱：NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
英文名稱：NCI-H23 (human non-small cell lung cancer)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào)：GOY-X0967
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公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說明：

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
 99365-40-9化學(xué)試劑貓眼綜合征染色體區(qū)候選基因1(CECR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 99395-88-7化學(xué)試劑生長停滯特異性蛋白6(GAS6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 99395-88-7化學(xué)試劑信號(hào)素3E(SEMA3E)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 99395-88-7化學(xué)試劑抗凝血酶(AT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 99-40-1化學(xué)試劑絨蛋白1(VIL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 994-05-8化學(xué)試劑前列腺干細(xì)胞抗原(PSCA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 994-30-9化學(xué)試劑前胸腺素α(PTMα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 994-30-9化學(xué)試劑Kruppel樣因子1(KLF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
HPLC≥98%饑餓激素檢測試劑盒50mgCYP2E1

HPLC≥98%活性氧檢測試劑盒20mgCYP21A

HPLC≥98%活化素受體樣激酶1檢測試劑盒50mgCD147;EMMPRIN

HPLC≥96%活化素A檢測試劑盒20mgMEPE

HPLC≥98%活化凝血因子X檢測試劑盒20mgERK

HPLC≥98%活化凝血因子Ⅻ檢測試劑盒10mgERK1;2

HPLC≥98%活化蛋白C檢測試劑盒20mgcFn
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取

規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào)：GOY-X0242
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應(yīng)用：
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
496-63-996T人肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶3(SERCA3)CLIA試劑盒

87-66-196T人乙酰膽堿脂酶(AChE)CLIA試劑盒

7683-64-996T人去唾液酸糖蛋白受體1（ASGPR 1）CLIA試劑盒

96T人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)CLIA試劑盒

157752-01-796T人精氨酸酶1(Arginase-1)CLIA試劑盒

94987-08-396T人ALK酪氨酸激酶受體CLIA試劑盒

460-59-096T人腺苷脫氨酶域包含蛋白1(ADAD1)CLIA試劑盒

7431-77-896T人輔肌動(dòng)蛋白α3(ACTN3)CLIA試劑盒
人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥98%100mLnonmethylated oligonucleotide,NON ELISA Kit

1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥95%100mLdefensins ELISA Kit

1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]-5-壬烯(DBN)HPLC≥98%100mLAhR ELISA Kit

乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦HPLC≥98%100mLUbiquitin-conjugating enzyme E2 D2,UBE2D2 ELISA kit

乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦HPLC≥98%100mLUbiquitin-conjugating enzyme E2 D1,UBE2D1 ELISA kit

乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦HPLC≥98%100mLE1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA Kit

6-甲基-2,4-庚二酮HPLC≥95%100mLubiquitin,Ub ELISA Kit
具體操作：
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒