總抗氧化能力（FRAP法）可見分光光度法檢測試劑盒的銷售產品：小鼠兒茶酚百蕊草（標準品）Human, Mouse, Rat
人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體百蕊草素I/山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷/阿福豆苷(標準...Human, Mouse
大鼠組織因子柏子仁（標準品）Human, Mouse
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小鼠白介素27斑蝥素（標準品）Hum

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義    

測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理：

在酸性環境下，抗氧化物質還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產生藍色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

 

優點如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

周期素依賴性激7(CDK-7)試劑盒3,3'-O-二鞣花喜樹 分析標準品，≥98%亞鉑 AR

周期素依賴性激7(CDK-7)試劑盒3,4,5-三氧苯喜樹 97%醋鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %

周期素依賴性激2(CDK-2)試劑盒3,4,5-三氧苯酯苯二乙酯 98%氧化鈀 Pd ≥85%

周期素依賴性激2(CDK-2)試劑盒3，4，5-三咖啡酰奎寧多烯紫杉 98%無水氧化鉑 鉑含量≥85.4%

周期素依賴性激1(CDK-1)試劑盒 3,5,6,7,8,3’,4’-七氧黃7-乙-10-羥喜樹 98%硝鉑溶液 Pt, 15%

周期素依賴性激1(CDK-1)試劑盒 3,4-二羥10-羥喜樹 分析標準品，98%化鈀  Pd 59-60%

磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)試劑盒3’-氧芹菜苷紫杉 分析標準品，≥98% 硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%

磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)試劑盒3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羥羽扇豆20(29)-烯-28–- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷紫杉 98%鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm

乳脫氫(LDH)試劑盒 3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麥冬苷元4-哌啶哌啶 98%硫鈀 Pd 51.2%-53.9%

乳脫氫(LDH)試劑盒 3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齊墩果– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷3-奎寧環鹽鹽 99%硫鈀，二水 水 Pd ≥44%

解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)試劑盒3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷六代鉑鈉六水合物 Pt 34.0%亞鈀 Pd ≥32.6%

解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)試劑盒3-O-沒食子2'-氨苯乙 97%氧化鉑水化物 AR,99.95%

β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)試劑盒3-O-沒食子酰粘2-乙 95%鈀碳鈣 鈀含量, 5.0%

β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)試劑盒3β-乙酰齊墩果溴乙 97%超細鉑粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm

尿嘧啶核苷磷化1(UPP1)試劑盒3β-乙酰氧-7,25-甘遂二烯-24(R)-溴 98%四化鉑 鉑含量，58%

尿嘧啶核苷磷化1(UPP1)試劑盒3-表齊墩果2-溴吡啶 98%海綿鉑 99.95%
總抗氧化能力（FRAP法）可見分光光度法檢測試劑盒豬乙酰輔A(A-CoA)聯免疫吸附測定試劑盒 苯并咪唑烯溴化鎂 1.0 M乙溶液(S,S)-2,6-雙(4-異-2-惡唑啉-2-)吡啶 99%

豬半乳凝集素12(GAL12)聯免疫吸附測定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯苯)-1,3,4-噁唑芐化鎂，四溶液 20 wt% THF溶液(S,S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二(對異苯)化釕(II)

豬絲氨蛋白12(PRSS12)聯免疫吸附測定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 1.0 M in THF二乙酰[(S)-(-)-2,2'-雙(二-P-苯磷酰)-1,1'聯萘]釕 95%

豬乙脫氫1(ADH1)聯免疫吸附測定試劑盒 2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 2.0 M 乙溶液2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%

豬T受體(TCR)聯免疫吸附測定試劑盒吲唑3-芐-5-(2-羥乙)-4-化噻唑鎓 98%三磷 97%

豬免疫球蛋白A (IgA)聯免疫吸附測定試劑盒吲唑仲丁化鎂 2.0M 四溶液三特丁膦 1.0 M in toluene

豬AMP活化蛋白激α1(PRKAα1)聯免疫吸附測定試劑盒吲唑芐溴化鎂 1mol/L THF溶液三(二亞芐)二鈀，加合物 98%

豬前列腺素E受體2(EP2)聯免疫吸附測定試劑盒2-巰苯并噻唑環丁  97%三氟乙酰 98%

豬核糖核III(RNASEN)聯免疫吸附測定試劑盒 2-巰苯并噻唑環烷 98%三(2-苯)膦 97%

豬C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)聯免疫吸附測定試劑盒 2-巰苯并噻唑環丁 99%四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

豬神經激肽A(NKA)聯免疫吸附測定試劑盒咔唑4-溴化鎂 1M in THF三環己膦 96%

豬回腸脂肪結合蛋白6(FABP6)聯免疫吸附測定試劑盒咔唑環戊溴化鎂 1mol/L THF溶液四(三苯膦)鎳(0) 95%

豬絲裂原活化蛋白激14(MAPK14)聯免疫吸附測定試劑盒咔唑乙氧酰亞乙三苯膦  96%六氟磷四乙銅(I) 97%

豬高分子量角蛋白(CK-HMW)聯免疫吸附測定試劑盒 尿素乙溴化鎂 3.0 M 乙溶液三苯膦三間磺鈉鹽 90%

豬解旋樣轉錄因子(HLTF)聯免疫吸附測定試劑盒尿素乙溴化鎂 1.0 M THF溶液三乙膦 97%

豬法尼二磷法尼轉移1(FDFT1)聯免疫吸附測定試劑盒  膽紅素4-氟苯溴化鎂 1.0 M in THF三異膦  98%
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用