彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)公司*的產(chǎn)品：CBP/FITC 熒光標記CREB結(jié)合蛋白抗體IgGD-蘋果 99%
CBX3/FITC 熒光標記染色盒同源物3抗體IgGDL-正纈氨 99%
CBX5/FITC 熒光標記CBX5抗體IgGD-正纈氨 99%
Cbx8/FITC 熒光標記染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體IgGL-正纈氨 99%
CC16/FITC 熒光標記克拉拉蛋白

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：4×50ml

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

丹皮酚原苷；牡丹酚原甙(標準品)英文名稱： Wilforlide A免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體包裝25g

丹葉大黃英文名稱： Forsythoside E胰島樣生長因子不穩(wěn)定亞基ALS抗體包裝5g

丹葉大黃-3'-O-葡萄糖苷英文名稱： Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine豬胰島單克抗體包裝1g

丹芝B(標準品）英文名稱： EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea ExtractKB抑制蛋白激α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體包裝5g

單白前苷B英文名稱： Deoxycholic acid抗重組人胰島抗體包裝5g

膽固(標準品)英文名稱： Calcein-AM 磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體包裝25g

膽紅(標準品)英文名稱： Nicotinamide胰島受體抗體包裝5g

膽木（標準品）英文名稱： cucurbitacins胰島受體α抗體包裝1g

膽(標準品)英文名稱： 5-Hydroxytryptophan（5-HTP）胰島受體β抗體包裝5g

淡豆豉（標準品）英文名稱： 5-HydroxytryptophanKB抑制蛋白激α/β抗體包裝10mg

蛋黃磷脂酰英文名稱： Imazapyr acid白介12抗體包裝250mg

當(dāng)歸（標準品）英文名稱： Imazapyr acid干擾誘導(dǎo)35蛋白抗體包裝100ml

當(dāng)歸尾（標準品）英文名稱： Lithocholic Acid完整膜蛋白E25A抗體包裝1g

當(dāng)歸酰基戈米辛H(標準品)英文名稱： Potassium Oxonate小腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體包裝5g

當(dāng)歸酰基戈米辛O英文名稱： Potassium Oxonate胰島降解抗體包裝1g

多刺鏈霉菌Streptomyces│echinatus 質(zhì)量規(guī)格：≥90.0%,BR漢黃芩苷;Wogonoside

脫氮卓貝爾氏菌Zobellella│denitrificans 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,二合物顆粒體蛋白試劑盒黃芩;Baicalein

猴頭菌Hericium│erinaceus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品顆粒溶試劑盒黃豆黃苷; Glycitin
彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)*松乳菇 1-(4-基)-3-甲基-5-吡唑啉酮環(huán)磷酸鳥苷Elisa

烏飯樹擬莖點霉 2,5-二溴己二酸二乙酯NADH還原Elisa

豇豆慢生根瘤 4-溴鄰苯二甲酸酐色C還原Elisa

阪崎腸桿 亞磷酸二甲酯布魯東氏酪氨酸激Elisa

淡黃曲霉 5-氯吡啶-2-羧酸銅鋅超氧化物歧化Elisa

黑曲霉 DL-2-甲基丁酸甲酯L-天冬氨酸氧化Elisa

裂孔平伏 2-特戊酰氨基-6-皮考啉交替氧化Elisa

菊苣假單胞 2-特戊酰基吡啶脫氫Elisa

釀酒酵母 1-萘基異酸酯V型ATPElisa

煙酸芽孢桿 5-氟-2-異亞基氨基氧苯脫氧核糖核酸Elisa

枯草芽孢桿 溴二酸二甲酯透明質(zhì)酸Elisa

釀酒酵母 鈉固氮Elisa

華根霉 3,5-二甲基-1-氫-吡咯-2-羧酸叔丁酯-4-羧酸乙酯條紋花葉病Elisa

黃傘（可訂購） 2-溴二苯并呋喃線條花葉病Elisa

畢赤酵母 3,4-二肼鹽酸鹽1.6二磷酸果糖酸Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)