花青素還原酶（ANR）可見分光光度法的銷售產品：小鼠小扁豆素結合型胎蛋白/胎蛋白異質體1桔梗皂苷元Human, Mouse
人CC趨化因子受體1桔梗皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷Human, Mouse, Rat
魚類皮質桔紅素;桔皮素(標準品)Human
大鼠CD8分子菊花（標準品）Human
人CX3C趨化因子受體1菊苣（毛菊苣）（標準品）Human
魚類超敏C反應蛋白菊苣Hu

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義    

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶，在植物體內起非常重要的調控作用，對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。

測定原理：

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變為表沒食子兒茶素和NADP，使反應體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、蒸餾水。

 

優點如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

α肌動蛋白(α Actin)試劑盒大蒜素N-乙-N-（2-羥-3-磺）-3-鈉鹽 99%9, 9′-螺雙芴 98%

α肌動蛋白(α Actin)試劑盒鹽強力霉素3,3',5,5'-四聯苯鹽鹽 98%2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四二對苯醌 97%

心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)試劑盒5-尿苷一磷二鈉鹽2,4,6-三溴-3-羥苯 98%1 3 5-三((3-)苯氨]苯  97%

心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)試劑盒5-胞苷一磷二鈉鹽三(羥)氨烷 標準緩沖物質, ≥99.9% (titration)4,4',4''-三三苯 98%

瘦素受體(LEPR)試劑盒 山崳酯三(羥)氨烷醋鹽  99%2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%

瘦素受體(LEPR)試劑盒 花生酯三異環酯 98%1,3,5-苯三酰 98%

血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)試劑盒葡聚糖T5002-叔丁-6-酚 98%1,1-環已二乙 98%

血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)試劑盒軟骨素硫鈉鹽3-噻吩 98%1,1-環已二乙單酰 99%

血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)試劑盒D-纖維二糖單組分TMB顯色液 組成：TMB，穩定劑。溴水 AR

血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)試劑盒千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖苷TMB顯色液A液溴水 CP

血管生成素4(ANG-4)試劑盒 土霉素TMB顯色液B液 溴標準溶液 1000μg/ml

血管生成素4(ANG-4)試劑盒 鹽二雙胍D-α-酚醋酯 96%溴水 ACS, 99.5%

可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒吩噻5-溴-4--3-吲哚神經氨 97%溴水 ≥99.99% metals basis

可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒藏紅花二烯, GR,>99.5%(GC)化鉍 98%

熱休克因子1(HSF-1)試劑盒 磷奧司他韋苯乙 GCS,≥99.5% (GC)溴標準溶液 100µg/mL

熱休克因子1(HSF-1)試劑盒 阿夫兒茶精苯乙  AR,≥98.0% (GC)化亞銅 CP,99.0%
花青素還原酶（ANR）可見分光光度法豬谷胱甘肽S-轉移α1(GSTα1)聯免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 CP，98.5%氟化鋇 AR,99.0%

豬低分子質量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)聯免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 GR,99.8%氟化鋇 99.99% metals basis,10μm

豬組織型纖溶原激活因子(tPA)聯免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 PT氟化鋇 99.999% metals basis

豬轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)聯免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 SP氧化鉍 AR

豬神經激肽B(NKB)聯免疫吸附測定試劑盒 聚茴腦磺鈉化銨 99.99% metals basis氧化鉍 SP

豬蛋白磷1調控亞1A(PPP1R1A)聯免疫吸附測定試劑盒聚茴腦磺鈉化銨 99.999% metals basis氧化鉍 99.9%

豬核孔蛋白188kda(NUP188)聯免疫吸附測定試劑盒N-羥硫代琥珀酰亞化銨 ACS，99.5%氧化鉍 99.99% metals basis

豬半乳凝集素14(GAL14)聯免疫吸附測定試劑盒N-羥硫代琥珀酰亞化銨 用于分子生物學, ≥99.5%氧化鉍 99.999% metals basis

豬解整合素金屬蛋白8(ADAM8)聯免疫吸附測定試劑盒 8-羥-7--5-喹啉磺化銨 培養， 99.9%，粒徑（D50）≥15μm

豬血管活性腸肽受體1(VIPR1)聯免疫吸附測定試劑盒8-羥-7--5-喹啉磺藥典級（Ph. Eur., BP, USP, FCC）粉 99%，粒徑15～60μm

豬肌鈣蛋白C2 (TNNC2)聯免疫吸附測定試劑盒綠原丁香 98%標準溶液 1000μg/ml

豬蛋白二硫化物異構A5(PDIA5)聯免疫吸附測定試劑盒綠原麥芽糖 95%標準溶液 100µg/mL，體：水

豬質Gla蛋白(MGP)聯免疫吸附測定試劑盒 綠原木糖 99% 99.99%，粒徑（D50）≥15μm

豬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)聯免疫吸附測定試劑盒滑石粉木糖 分析標準品0.99999

豬樁蛋白(Pax)聯免疫吸附測定試劑盒3,4-乙烯二氧噻吩D-木糖 98%0.999999

豬克拉拉蛋白(CC16)聯免疫吸附測定試劑盒  3,4-乙烯二氧噻吩D-木糖 分析標準品，≥99%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用