糖基化終產(chǎn)物形成抑制劑(Isoacteoside)公司*的產(chǎn)品：Anti-KGF/FGF-7/FITC 熒光素標(biāo)記角質(zhì)形成細(xì)胞生長因子受體/纖維母細(xì)胞生長因子-7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Neurobeachin protein /FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體IgGMulti-class antibodies

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：糖基化終產(chǎn)物形成抑制劑(Isoacteoside)

英文名稱：Isoacteoside

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

耶納農(nóng)球菌抑制凋亡樣蛋白2抗體Human RPA1 ELISA Kit鴨免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

中慢生華癸根瘤菌干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Human RPA3 ELISA Kit鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒

黑曲霉干擾誘導(dǎo)蛋白44抗體Human RPAIN ELISA Kit鴨低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

平滑假絲酵母5-三磷肌受體3抗體Human RPAP2 ELISA Kit鴨環(huán)磷腺苷(cAMP)免疫試劑盒

白靈側(cè)耳（白靈菇）干擾omega 1蛋白抗體Human RPAP1 ELISA Kit鴨環(huán)磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

光滑鏈霉菌干擾alpha 7蛋白抗體Human RPAP3 ELISA Kit鴨白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

土曲霉干擾β抗體Human CYP7A1(Cholesterol 7-alpha-monooxygenase) ELISA Kit鴨白介6(IL-6)免疫試劑盒

球孢枝孢DNA結(jié)合抑制因子1抗體Human RPA3 ELISA Kit鴨白介4(IL-4)免疫試劑盒

海濱適鹽菌γ干擾誘導(dǎo)蛋白202抗體Human RPA2 ELISA Kit鴨白介2(IL-2)免疫試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體Human RPAIN ELISA Kit鴨白介1(IL-1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌生長抑制因子基因1抗體Human RPAP1 ELISA Kit鴨γ干擾(IFN-γ)免疫試劑盒

斑污擬盤多孔孢白介8抗體Human ROCK1 ELISA Kit鴨β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

小孢根霉華變種整合連接激-1抗體Human KPRP(KeRatinocyte proline-rich protein) ELISA Kit蜥蜴ELISA Kit

枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激α抗體Human RNMT ELISA Kit蜥蜴孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROD1 ELISA Kit蜥蜴雄烯二(ASD)免疫試劑盒

黑曲霉磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROM1 ELISA Kit蜥蜴生長激(GH)免疫試劑盒

鞘單胞菌Sphingomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品重樓皂苷I

野油菜黃單胞菌Xanthomonas│campestris 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品小白菊內(nèi)酯

: =YIM31327資源名稱: 紫黑杜搟氏菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品瑞香
糖基化終產(chǎn)物形成抑制劑(Isoacteoside)Caveolin-1  質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體β-煙酰腺嘌呤二核苷 95%

Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)  化質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體壬酚聚氧烯(NP 40) ~10% in H2O

Caveolin-3  質(zhì)膜微囊蛋白-3抗體2,3-萘二 99%

Alpha-Catenin  α-連環(huán)蛋白抗體萘酚AS-D-酯 98%

Beta catenin  β-連環(huán)蛋白抗體（β鏈接）3-硝 97%

phospho-Beta-catenin(Tyr142)  化β 連環(huán)蛋白抗體草鎳 99.999%

Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37)  化β 連環(huán)蛋白抗體L-去腎上腺 98%

Phospho-Beta-Catenin (Ser45)  化β 連環(huán)蛋白抗體壬色標(biāo)Standard for GC ,>99% (GC) 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)