melatonin受體激動劑(Ramelteon)公司*的產品：Anti-Elastin/FITC 熒光素標記抗彈性蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-MMP-9/FITC 熒光素標記基質金屬蛋白酶-9蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C2orf24 2號染色

產品屬性：

中文名稱：melatonin受體激動劑(Ramelteon)

英文名稱：Ramelteon

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

褐粘褶菌微小染色體維持缺陷蛋白3抗體Human NEDD4L ELISA Kit皮質抑/皮質穩定蛋白(CORT)ELISA Kit

Marella endophytica基質金屬蛋白-26抗體Human HK1(Hexokinase-1) ELISA Kit皮質/腎上腺(CORT)ELISA Kit

堅強芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激激4抗體Human NEK3 ELISA Kit皮質(CORT)ELISA Kit

白僵菌MYOZ抗體Human NEK11 ELISA Kit皮質-3(Cortxin-3)ELISA Kit

毛柄金錢菌(金針菇)單核趨化蛋白2抗體Human NDUFS1 ELISA Kit皮質類固結合球蛋白(CBG)ELISA Kit

黃曲霉甲基化樣蛋白11抗體（N端）Human NEK9 ELISA Kit皮質(Cortisol)ELISA Kit

大雙歧桿菌大腸癌腫瘤突變蛋白抗體Human NDUFS3 ELISA Kit皮膚淋巴相關抗原(CLA)ELISA Kit

彩色豆馬勃絲/蘇蛋白激MARK4抗體Human NELF ELISA Kit皮膚蛋白(DPT)ELISA Kit

多變毛霉甲肽水解抗體Human NDUFS5 ELISA Kit皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA Kit

假單胞菌磷化絲裂原活化蛋白激激2抗體Human NDUFS6 ELISA Kit皮動蛋白(CTTN)ELISA Kit

溜曲霉磷化絲裂原活化蛋白激激3抗體Human FOXO3(Forkhead box protein O3) ELISA Kit胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA Kit

粘性放線菌絲裂原活化蛋白激激5抗體Human NDUFV1 ELISA Kit泡狀過表達癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)ELISA Kit

戈壁發鏈霉菌磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human XDH(Xanthine dehydrogenase/oxidase) ELISA Kit膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA Kit

黑曲霉磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit膀胱癌抗原(UBC)ELISA Kit

鏈格孢磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA Kit排序連接蛋白3(SNX3)ELISA Kit

總狀共頭霉磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human MYBPC1 ELISA Kit帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA Kit

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：>99%,分子生物學級；紫杉

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：>99%,進分sigma左旋多巴

堅強芽胞桿菌Bacillus│firmus 質量規格：>98%芝麻林
melatonin受體激動劑(Ramelteon)ECE1  內皮轉化1抗體丁異戊酯 99%

ECE2  內皮轉化2抗體丁異戊酯 GCS，≥99.5% (GC)

ECG2  食道癌相關因抗體丁異戊酯 ≥98%, FCC, Kosher, FG

ECM1  外質蛋白1抗體己異丁酯 98%

ECP  嗜性粒陽離子蛋白抗體異戊酯 AR，99%

ED-1  外胚層發育不良抗體異戊酯 CP，98%

EDNRA  內皮受體A抗體異戊酯 ≥99%, FCC, FG

EEF2  真核翻譯延長因子2抗體異戊酯  mixture of isomers, ≥97%, FG 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)