FFA1/GPR40激動劑（TUG-770）公司*的產品：Anti-E.coli O139/Gold 膠體金離子標記抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Metronidazole/FITC 熒光素標記抗硝唑抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh

產品屬性：

中文名稱：FFA1/GPR40激動劑（TUG-770）

英文名稱：TUG-770

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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產短桿菌低密度脂蛋白受體5樣蛋白抗體Human PIGZ ELISA Kit絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA Kit

根瘤菌富含亮重復跨膜神經元蛋白3抗體Human PIH1D1 ELISA Kit膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA Kit

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卷枝毛霉磷化富亮重復激2抗體Human IL20RA(Interleukin-20 receptor subunit alpha) ELISA Kit角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA Kit

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規格：>98.0%(HPLC)(T)貝母乙

暫無Prolixibacter│sp. 質量規格：>98.0%(HPLC)貝母

蛹假交替單胞菌Pseudoalteromonas│undina 質量規格：>99.0%(HPLC)(T)2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷
FFA1/GPR40激動劑（TUG-770）CK7  抗角蛋白7抗體三氟化絡合物 98%

CK10  角蛋白10抗體三氟化 46.5%

CK5+6  角蛋白5+6抗體三氟化 98%

CK6  角蛋白6抗體三氟化四絡合物 48-50%溶液

CK8  角蛋白8抗體三氟化絡合物 97%

CKLFSF2  趨化樣因子超家族成員2抗體三氟化絡合物 50-52 wt% BF3

CK1+5+10+14  高分子量角蛋白抗體丹皮酚 99%

CK-HMW  高分子量角蛋白抗體叔丁 GR，≥99.5% (GC) 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)