ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
具有如下優點：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
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性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

豚鼠髓分化因子88(MYD88)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠和肽素(CPP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠緊密結合蛋白1(TJP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠脂筏特征蛋白2(FLOT2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  

豚鼠血栓烷受體(TP/TXA2R)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠巨噬細胞清道夫受體1 (MSR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠阻抑素(PHB)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠神經絲蛋白3(NEF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠脂蛋白a(LP-a)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠單胺氧化酶(MAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

豚鼠大腦糖原磷酸化酶(PYGB)酶聯免疫吸附測定試劑盒

EPI腎上腺素ELISA Kitphospho-TRADD(Ser299)  磷酸化瘤壞死因子受體1相關死亡域蛋白抗體 規格: 0.1ml

SMAGP  小細胞跨膜糖化蛋白抗體 規格: 0.2ml

KCNE2  鉀離子通道蛋白家族成員2抗體 規格: 0.2ml

SIAH1  泛素連接酶Siah1抗體 規格: 0.1ml

HLTF  解旋酶樣轉錄因子抗體 規格: 0.2ml

COL20A1  膠原樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

caspase-3 p12 subunit  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體 規格: 0.1ml

Proteasome 20S alpha + beta  蛋白酶體PSMα+β抗體 規格: 0.2ml

PACAP-38  苷酸環化酶激活肽-38抗體 規格: 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 GSK3α(Phospho-Ser21) 規格: 0.1ml

Netrin 4  軸突生誘向因子4抗體 規格: 0.1ml

AT2R2  管緊張素Ⅱ受體2抗體 0.2ml

FAP1/PTPN13  Fas相關磷酸酶1/蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型13抗體 規格: 0.2ml

phospho-ITGB4(Tyr1526)  磷酸化整合素β4抗體 規格: 0.1ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。