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CK-19細胞角蛋白19ELISA Kit

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具體成交價以合同協議為準
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-03-31 11:35:19瀏覽次數:318

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規格 48T/96T
貨號 GOY-E98835 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
CK-19細胞角蛋白19ELISA Kit不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

詳細介紹

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。

ELISA Kit檢測試劑盒優點多,更加方便我們的科研學者進行科學實驗,是科研實驗的好伙伴。

產品名稱

英文名稱

貨號

CK-19細胞角蛋白19ELISA Kit

CK-19 ELISA Kit

GOY-E98835

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樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
注意事項:
1.加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。

人甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human PTHrP (Parathyroid Hormone Related Protein) ELISA Kit

人三肽基肽酶I(TPP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TPP1 (Tripeptidyl Peptidase I) ELISA Kit

人甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human PLP (Parathyroid Hormone-Like Protein) ELISA Kit

人甲狀腺激素自身抗體(THAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human THAA (Thyroid Hormone Autoantibody) ELISA Kit

人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TSI (Thyroid Stimulating Immunoglobulin) ELISA Kit

CD276分子(CD276)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human CD276 (Cluster of Differentiation 276) ELISA Kit

人甲狀腺結合球蛋白(TBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human TBG (Thyroxine Binding Globulin) ELISA Kit

人苯丙氨酸羥化酶 (PAH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human PAH (Phenylalanine Hydroxylase) ELISA Kit

人甲狀腺球蛋白(TG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TG (Thyroglobulin) ELISA Kit

人甲狀腺素(T4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human T4 (Thyroxine) ELISA Kit

人甲狀腺素抗體(TAb)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TAB (Thyroxine Antibody) ELISA Kit

人甲狀腺原氨酸(Thyronine)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human Thyronine ELISA Kit

人間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human GJβ1 (Gap Junction Protein Beta 1) ELISA Kit

人降鈣素原(PCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human PCT (Procalcitonin) ELISA Kit

CK-19細胞角蛋白19ELISA Kit隱丹參 CAS 35825-57-1 規格: 20mg 訂購|咨詢

II型膠原蛋白 CAS  規格: 20mg 訂購|咨詢

細辛對照藥材 CAS  規格: 1g 訂購|咨詢

水楊酸 CAS 69-72-7 規格: 50mg 訂購|咨詢

二氫辣椒素 CAS 19408-84-5 規格: 20mg 訂購|咨詢

莪術醇 CAS 4871-97-0 規格: 20mg 訂購|咨詢

常春藤皂苷元 CAS 465-99-6 規格: 20mg 訂購|咨詢

原花青素B2 CAS 29106-49-8 規格: 10mg 訂購|咨詢

風藤對照藥材 CAS  規格: 1g 訂購|咨詢

鴨腳樹葉堿 CAS 4684-32-6 規格: 20mg 訂購|咨詢

佛手柑內酯 CAS 484-20-8 規格: 20mg 訂購|咨詢

3-乙酰基乳香酸 CAS  規格: 20mg 訂購|咨詢

槐果堿 CAS 145572-44-7 規格: 20mg 訂購|咨詢

木犀草素-5-O-葡萄糖苷 CAS 20344-46-1 規格: 10mg 訂購|咨詢

使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

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