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一、產品簡介
MLPA探針ME011錯配修復基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動子區域中選定的GCGC位點的甲基化狀態、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測BRAF p.V600E (c.1799T>A)點突變，以便對患Lynch綜合征的風險進行分層。此外，該方法還可用于檢測人EPCAM基因3'區缺失或重復，MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，以確認Lynch綜合征的潛在病因和臨床診斷有風險的家庭成員。本試驗適用于從新鮮、冷凍的人外周血標本中分離的基因組DNA結直腸癌和子宮內膜癌的FFPE組織，考慮到超過50%的DNA樣本是腫瘤來源。對于腫瘤樣本的分析，相同或相似的組織來源，相同的樣本處理，相同應使用DNA提取方法和至少三個健康參考樣本。
BRAF p.V600E基因拷貝數變異(CNVs)、甲基化狀態和突變狀態的檢測ME011錯配修復基因應采用不同的技術進行確認。特別是，檢測到CNVs只用一次探測總是需要用另一種方法確認。檢測結果旨在與其他臨床和診斷結果結合使用。
二、產品目錄表
貨號 | 產品名稱 | 規格 |
ME011-025R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 25 reactions |
ME011-050R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 50 reactions |
ME011-100R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 100 reaionts |
三、代理簡介
MLPA探針ME011錯配修復基因代理——北京百奧創新科技有限公司，是一家專注于生命科學的科技企業，由在國內科研試劑領域有著豐富從業經驗的技術團隊和管理團隊組建而成，專營進口生物試劑，科學儀器，實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶提供數萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優質的產品引入國內市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學的發展，為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力!
