国产一卡2卡三卡4卡麻豆_了解最新日韩草逼视频_h片在线播放一区_国产激情影视在线_好了av四色综合无码久久_欧美黑白双插OOR720P_日本精品中文字幕在线_秋霞午夜手机影院_亚洲国产一区二区3da毛片_欧美杂交深喉video中文字幕

北京百奧創新科技有限公司

碧云天 LipoInsect轉染試劑(C0551-7.5ml)現貨供應

時間:2024-4-19 閱讀:414
分享:

產品名稱:碧云天LipoInsect轉染試劑(C0551-7.5ml)現貨供應

產品貨號:C0551

產品品牌:碧云天

產品簡介:

碧云天LipoInsect轉染試劑是一種基于陽離子脂質體等最新轉染技術的非常高效的新型昆蟲細胞轉染試劑。本產品轉染效率高、操作簡單、細胞毒性低、重復性好,達到了國際最主流昆蟲細胞轉染試劑的轉染效果。
本產品適用于將pFastBac1等桿狀病毒表達載體質粒DNA轉染到Sf9、Sf21和High Five™等昆蟲細胞以用于Bac-to-Bac®、BaculoDirect™和InsectSelect™表達系統的蛋白表達。
Bacmid轉染:
1. 昆蟲細胞培養(以六孔板為例,其它培養板或培養皿可參考六孔板):按照每孔約80萬Sf9或Sf21細胞(具體的細胞數量據細胞類型、大小和細胞生長速度等而定)用正常的細胞培養液接種到六孔板內,使細胞密度能達到約70-90%。在27-28℃培養,后續轉染和培養也在該溫度下進行。
2. 15分鐘后,將正常的細胞培養液更換為平板培養液(含1.5%胎牛血清不含抗生素的SFX-INSECT培養液)每孔0.8ml。

3. 對于待轉染的六孔板中每一個孔的細胞,取兩個潔凈無菌離心管,分別加入100μl不含血清和抗生素的SFX-INSECT昆蟲細胞培養液用于稀釋bacmid和轉染試劑。其中一管加入16μg bacmid,并用槍輕輕吹打混勻;另一管加入8μl LipoInsect™轉染試劑,用槍輕輕吹打混勻,或者輕微Vortex混勻,但不可離心。稀釋的bacmid和轉染試劑室溫靜置約2-5min(最多不得超過30分鐘)。隨即把稀釋的bacmid用移液器輕輕加入到稀釋的LipoInsect™轉染試劑中,輕輕顛倒離心管或者用槍輕輕吹打混勻,室溫靜置15-30分鐘。

4. 按照六孔板每孔200μl LipoInsect™轉染試劑-bacmid混合物的用量,均勻滴加到整個孔內,隨后輕輕混勻。
5. 為達到最高的轉染效率,細胞在轉染后培養3-5小時后宜更換為新鮮的wan全培養液(對于Sf9細胞,推薦在轉染4小時后更換培養液)。
6. 繼續在27-28℃培養約96小時后,收集每孔的培養液,500g離心5分鐘,獲得的上清即為P1代桿狀病毒(病毒滴度通常為1×106~1×107 pfu/ml)。P1代病毒4℃避光保存,如果包裝病毒時的細胞培養液為無血清培養液宜添加胎牛血清至終濃度為2%以保護病毒被蛋白酶降解。P1代病毒近期不使用的情況,可以適當分裝后-80℃長期保存。盡量避免反復凍融病毒,反復凍融可能導致病毒滴度下降10-100倍。
7. 為獲得更高滴度的桿狀病毒,可以使用P1代病毒感染Sf9或Sf21細胞等來獲得P2代桿狀病毒(病毒滴度通常為1×107 ~1×108
pfu/ml)。具體操作請參照昆蟲細胞Bac-to-Bac Baculovious expression system的相關操作規程。大致的步驟為使用P1代病毒感染2×106個貼壁約1小時的Sf9或Sf21細胞,推薦的病毒的MOI為0.05-0.1,過高的MOI會導致獲得的病毒質量下降。27-28℃培養48小時后,同步驟f收集每孔的培養液,隨后500g離心5分鐘,獲得的上清即為P2代桿狀病毒。P2代病毒的保存條件同P1代。由于桿狀病毒在每一代的擴增過程中均易出現缺少突變,因此推薦最多擴增至P3代病毒。

產品選購:

貨號

產品名稱

規格

C0551-7.5ml

LipoInsect轉染試劑

7.5 mL


北京百奧創新科技有限公司現貨供應碧云天LipoInsect轉染試劑(C0551-7.5ml),歡迎選購!

碧云天 LipoInsect轉染試劑(C0551-7.5ml)現貨供應

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話 產品分類
在線留言
主站蜘蛛池模板: 临湘市| 金坛市| 客服| 海城市| 墨江| 赞皇县| 申扎县| 壶关县| 秭归县| 安溪县| 利津县| 衡山县| 从化市| 南昌县| 昌邑市| 吕梁市| 容城县| 富锦市| 海丰县| 河北省| 寿光市| 疏附县| 梅州市| 甘肃省| 闻喜县| 龙里县| 和林格尔县| 沧州市| 个旧市| 广德县| 神农架林区| 郁南县| 丰台区| 麦盖提县| 平凉市| 徐闻县| 石门县| 安远县| 左贡县| 重庆市| 英吉沙县|