諾沃克病毒(NV)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
諾沃克病毒(NV)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

三氯噠唑分子式：359.66分子量： C14H9Cl3N2OS英文名稱：Three.CAS號：68786-66-3

鉀分子式：138.55分子量： KClO4英文名稱：Potassium perchlorateCAS號：7778-74-7

聯芐唑分子式：310.4分子量： C22H18N2英文名稱：Of theCAS號：60628-96-8

4-(1-吡咯烷)分子式：154.25分子量： C9H18N2英文名稱：4 - (1- pyrrolidine) piperidineCAS號：1133904

5--4-溴-3-甲吡唑.氫酸鹽分子式：256.93分子量： C4H7Br2N3英文名稱：5- amino -4- bromo -3- dimethylpyrazole hydrobromide.CAS號：167683-86-5

1,1'-二庚-4,4'-二溴聯吡鎓分子式：514.39分子量： C24H38Br2N2英文名稱：1,1'- two -4,4'- heptyl bromide with pyridiniumCAS號：1555692

異補骨脂查爾酮英文名稱：ISO bavachalconeCAS號：分子式：分子量：

茜素綠英文名稱：Alizarin greenCAS號：4403-90-1分子式：622.58分子量： C28H20N2Na2O8S2

6-氯喹林分子式：163.6分子量： C9H6ClN英文名稱：6- Lin chloroquineCAS號：612-57-7

5-溴-2-氟三氟甲分子式：243分子量： C7H3BrF4英文名稱：5- -2- three fCAS號：393-37-3

1-(氯甲)-4-硝分子式：171.58分子量： C7H6ClNO2英文名稱：-4- (1-) nitrobenzeneCAS號：100-14-1

諾沃克病毒(NV)核酸檢測試劑盒圖片Nicastrin  老年性癡呆蛋白APH2抗體 0.1ml

RNF35  環指蛋白35抗體 0.2ml

COX7A2  細胞色素c氧化酶VIIA亞型2抗體 0.1ml

HRAS/Ras/Ras p21  原癌基因H-ras抗體 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的驢抗兔IgG 0.1ml

SODD  Bcl2結合抗凋亡蛋白4抗體 0.2ml

Rabbit anti-MG IgG/Gold  膠體金標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.5ml

Glutamine PRPP amidotransferase  谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基轉移酶 0.2ml

phospho-PTPN7(Ser93)  磷酸化非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗體 0.1ml

ADCY2  腺苷酸環化酶2抗體 0.2ml

IGF2BP2/IMP2  胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白2抗體 0.2ml

phospho-Cyclin E(Thr62)  磷酸化周期素E抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。