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公司非痰液 DNAout50 次品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品：點擊了解更RNA純化。
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
非痰液 DNAout50 次品牌的詳細介紹：

非痰液 DNAout50 次品牌DNA提取流程圖：

問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
稱答：非痰液 DNAout50 次品牌回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長段回收時應注意哪些問題？
答：當DNA段長度較長（5   kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題：
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量；
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

非痰液 DNAout50 次品牌注意事項：
●溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應等，不會影響后續試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。

3-(Boc-氨基)吡咯烷    99724-19-3    
2,4'-二溴苯乙酮    99-73-0    
對甲基苯甲酸甲酯    99-75-2    
4-甲氧羰基苯硼酸    99768-12-4    
3-甲氧基羰基苯硼酸    99769-19-4    
對硝基   99-77-4    
三乙氧基硅烷    998-30-1    
4-異丙基苯胺    99-88-7    
4-異丙基苯酚    99-89-8    
3,3'-二硫代二丙酰  999-72-4    
4-硝基甲苯    99-99-0    
2-氯-6-羥基苯腈    89999-90-6    
聚蔗糖    26873-85-8    
2-溴-5-氯甲苯    14495-51-3    
BOC-L-焦谷氨酸乙酯    144978-12-1    
2-羥基-5-    1450-74-4    
噻唑-5-甲酸    14527-41-4    
三五氟苯酯    14533-84-7  

phospho-SYN1     磷酸化神經突觸素1抗體
phospho-SYN1    磷酸化神經突觸素1抗體
phospho-STXBP1     磷酸化神經突觸前膜胞內蛋白抗體
SMYD3    組蛋白甲基轉移酶SMYD3抗體
SSX8    滑膜肉瘤X斷點蛋白8抗體
phospho-STAT6    磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體
Phospho-Stathmin    磷酸化原癌基因蛋白18
STK38    絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶38抗體
SNX1    分選連接蛋白1抗體
非痰液 DNAout50 次品牌STARD8    GTP酶激活因子STARD8抗體
SERPIN A11    絲氨酸蛋白酶抑制劑A11抗體
SCRO    鱗狀細胞癌相關蛋白抗體
S100A6    S100鈣結合蛋白A6抗體

SPC25    

操作步驟：
1 非痰液 DNAout50 次品牌切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時，請使用長波長UV  （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時間暴露在