詳細(xì)介紹
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1087 |
商品介紹:
名稱 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 2.組織來源:腹腔液 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介: 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分離自腹腔;腹腔,即軀干腹部的腔,內(nèi)襯腹膜,由體壁、橫膈膜和盆底圍成,其內(nèi)容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內(nèi)臟器官。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細(xì)胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對細(xì)胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,令其對病原體作出反應(yīng)。巨噬細(xì)胞功能及其在疾病發(fā)生過程中的作用是目前研究的熱點問題之一;腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。 5.方法簡介: 實驗室分離的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞采用反復(fù)往腹腔注射培養(yǎng)基并抽取的方法結(jié)合差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測: 實驗室分離的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M128 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)巨噬細(xì)胞樣 傳代特性屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠 ADIPOQ 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 CTLA4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 CTLA4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 PDGFA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 PDGFA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 B7-1 / CD80 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 B7-1 / CD80 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 CD5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 TIMD4 / TIM4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠 BAFF / TNFSF13B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞0.156-10 ng/mL 人組蛋白H4(Histone H4)ELISA試劑盒
0.312-20 ug/mL ELISA Kit for Human Macrosialin
含青的TSA表面接觸皿(55cm) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包
62.5-4000 pg/mL 人白介素22(IL-22)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Muscarinic acetylcholine receptor M3
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Prostate-specific antigen
沙門氏志賀氏增菌液管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:9ml*20支/包
3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human C-terminal propeptide of Collagen alpha-1(II) chain
0.312-20 ng/mL 腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒
0.312-20 ng/mL 人髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒