γGT6 γ-谷氨酰基轉氨酶6免疫學elisa實驗正在出售的產品：50T 牛PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存100 mg Congo Red Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存500mL Blotto in PBS with azide Blotto in PBS with azide 常溫保存1g 彩色Acryl助沉劑 Color Acryl

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品全稱：γGT6 γ-谷氨酰基轉氨酶6免疫學elisa實驗

英文名稱：Gamma-Glutamyltransferase 6(gGT6)ELISA Kit

貨號：GOY-01E12807

規格：48T/96T

服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等

保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

具有如下優點：

一、高效、靈敏、特異的抗體；

　　二、穩定的重復性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

　　五、性價比非常好，節省實驗經費。

試劑和樣本的控制方法：

試劑配制：

1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

人抗BP180抗體(anti-BP180-Ab)免疫試劑盒現貨供應

兔骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒進口、分裝

人激肽(BK)免疫試劑盒*直銷

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大鼠內臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)免疫試劑盒*直銷

大鼠表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒*直銷

γGT6 γ-谷氨酰基轉氨酶6免疫學elisa實驗麥康凱液體培養基（2015藥典） MaConkey Broth 250g

50mL RNA洗脫液 RNA Elution Buffer 常溫 31.2-2000 pg/mL 人Wnt-7a蛋白(Protein Wnt-7a)ELISA試劑盒

50次 DNA電泳分子量標準（100-1500bp） DNAMETER 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人白抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒

2 ug pSUOER-retro-puro pSUOER-retro-puro 低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人透明質酸4(Hyal-4)ELISA試劑盒

1/4MS培養基 1/4 MS Medium 250g去氧膽酸鹽瓊脂     進口、國產Desoxycholate Lactose Agar用于大腸桿菌固體平板測定,腸道菌選擇性分離250

高鹽瓊脂 Mannitol Salt Agar 250g 15.6-1000 pg/mL 人α突觸核蛋白(Alpha-synuclein)ELISA試劑盒

1瓶 C3H 10T1/2 2A6株 C3H 10T1/2 2A6 低溫運輸和保存

250mL Stripping Buffer,4X Stripping Buffer,4X 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人轉化生長因子β受體1(TGFR-1)ELISA試劑盒

50T 玉米GA21 PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 白E(IgE)ELISA試劑盒

100mg 6- 葡萄糖鋇鹽 6-Phosphogluconic Acid Barium salt Hydrate 室溫干燥避光保存 78-5000 pg/mL 鏈球菌B族(GBS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

無菌取樣袋（帶鐵絲）（30cm*18cm）  50個/包*4七葉苷培養基   進口、國產Esculin Medium生化試驗培養基，用于細菌七葉苷利用試驗（SN標準）10

操作步驟：

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復4的操作。

8、洗板：重復5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。