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大鼠表皮成纖維細胞

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更新時間:2022-04-22 11:45:18瀏覽次數(shù):255

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1155 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
大鼠表皮成纖維細胞的相關*:PH3-4顯色(METHYL ORANGE)指示溶液 50毫升
PH4-5顯色(BROMOCRESOL GREEN)指示溶液 50毫升
PH5-6顯色(CHLOROPHENOL RED)指示溶液 50毫升
PH6-7顯色(BROMOTHYMOL BLUE)指示溶液 50毫升
PH7-8顯色(PHENOL RED)指示溶液 50毫升
PH8-9顯色(THY

詳細介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠表皮成纖維細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1155

商品介紹:

名稱    大鼠表皮成纖維細胞 

2.組織來源:皮膚組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠表皮成纖維細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠表皮成纖維細胞采用先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的大鼠表皮成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R153

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 GZMB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

小鼠 IL7R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 DBC1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

 CD151 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 Galectin-1 ORF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 CDH6 / KCAD 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 KIFC1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

 LEP R 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 CD8A 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 IL21 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

大鼠表皮成纖維細胞31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Corticosterone

0.06-4 pmol/L 人胸苷激1(TK1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human TBC1 domain family member 1

CDC厭氧菌瓊脂 英文名稱:CDC Anaerobic Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.312-20 ng/mL 豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL 人角蛋白(Hornerin)ELISA試劑盒

尿素瓊脂(PH7.2) 英文名稱:Urease Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

抗生素檢定培養(yǎng)基1號(PH6.5-6.7) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.156-10 ng/mL 人WAP四硫化物核心域蛋白2(WFDC2)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Hematopoietic progenitor cell antigen CD34

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