產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
PRDM10 含PR域蛋白10elisa基本步驟 | PR Domain Containing Protein 10(PRDM10)ELISA Kit | 48T/96T | GOY-01E11798 |
1、elisa規(guī)格:96孔/48孔
2、貨期:庫存現(xiàn)貨。
3、產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日價格為準(zhǔn)。
4、Elisa試劑盒技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效。
5、種屬多,產(chǎn)品質(zhì)量好,靈敏度高,免費技術(shù)代測。
6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標(biāo)本。
實驗標(biāo)準(zhǔn)品圖:
40 ng/L,5號標(biāo)準(zhǔn)品,150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20 ng/L,4號標(biāo)準(zhǔn)品,150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10 ng/L,3號標(biāo)準(zhǔn)品,150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/L,2號標(biāo)準(zhǔn)品,150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 ng/L,1號標(biāo)準(zhǔn)品,150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液 5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 |
標(biāo)本要求:
1. 血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3. 尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
重組 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白
重組 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)
重組 VEGF-C 蛋白 (His 標(biāo)簽)
重組 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白
重組 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
重組 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 標(biāo)簽)
重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
重組 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
重組食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白
PRDM10 含PR域蛋白10elisa基本步驟葡萄糖 高純級,≥99.5% (GC)雙(1,5-環(huán)辛二烯)-三氟甲磺酸銠 98%Anti-NF-L/PE 熒光素PE標(biāo)記低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG
葡萄糖 和昆蟲培養(yǎng)級, ≥99.5%氯鈀酸 Pd 26.2%Anti-NF-M/FITC 熒光素標(biāo)記中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG
葡萄糖 植物培養(yǎng)級, ≥99.5%氯化鈀 Pd 59-60%Anti-NF-κBp50/FITC 熒光素標(biāo)記核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗體IgG
D-山梨 AR,98.0%鈀碳 5%PdAnti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) /FITC 熒光素標(biāo)記化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體IgG
D-山梨 用于分子生物學(xué), ≥98%鈀碳 10%PdAnti-NFKBp65/FITC 熒光素標(biāo)記核因子/k基因結(jié)合核因子抗體IgG
木糖 99%十二羰基三釕 99%Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100/FITC 熒光素標(biāo)記核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體IgG
雌三 USP三(二亞芐- base酮)二鈀(0) 97%Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)/FITC 熒光素標(biāo)記核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體IgG
雌酮 97%避蚊 99%Anti-p-NFKBp65(Ser536)/FITC 熒光素標(biāo)記化核因子/化k基因結(jié)合核因子抗體IgG
操作流程:
稀釋
1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的(質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng),客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)
2.全程技術(shù)指導(dǎo).(包括售前的標(biāo)本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)專用96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應(yīng)過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。