【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

產品名稱：C57BL/6小鼠神經干細胞-GFP 培養(yǎng)
規(guī)格：1*106

取自孕齡12.5天的攜帶GFP報告基因的C57BL/6小鼠胚胎大腦的海馬和室管膜下區(qū)，用C57BL/6小鼠神經干細胞*培養(yǎng)基培養(yǎng)。傳代擴增至第二代凍存，每支含1×106個細胞。

細胞特性：
經測試，本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。

質量控制：
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。

運輸保存：
采用干冰保存運輸。
收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

產品承諾：
的體外培養(yǎng)周期有限。建議使用本公司配套的培養(yǎng)基和正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖和分化能力。

用途：
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。

特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

堿性磷酸酶，牛小腸 500U 山羊抗小鼠 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標記
堿性磷酸酶，大腸桿菌 25U 山羊抗小鼠 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標記
柱式植物葉綠體 DNAout 15 次 山羊抗小鼠 IgG，異硫氰酸熒光素標記
S1 核酸酶 5000U 山羊抗小鼠 IgG，熒光素 488 標記
綠豆核酸酶 1000U 山羊抗小鼠 IgG，熒光素 555 標記
BAL31 核酸酶 50U 山羊抗小鼠 IgG，藻紅蛋白標記
核酸外切酶 I 750U 上皮細胞生長因子
T4 DNA 聚合酶  50U 上皮細胞生長因子 -2
微球菌核酸酶 5000U 少突膠質前體細胞生長因子
核糖核酸酶 H 600U 少突膠質前體細胞生長因子
DNA 拓撲異構酶 I 100U 少突膠質細胞生長因子

〖熔點〗：160～165℃
〖比旋光度〗：?12.5±0.5°（c=1% in H2O）
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或白色中夾帶淡黃色粉末，溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
檸檬酸鈣
〖英文名稱〗：Calcium citrate；Tricalcium dicitrate；2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid calcium salt
〖其他名稱〗：枸櫞酸鈣；2-羥基-1,2,3-丙三羧酸鈣鹽
〖CAS號〗：813-94-5 
C12H10Ca3O14=498.43
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥98.0% 
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色粉末，無臭。稍有吸濕性，極難溶于水，幾乎不溶于乙醇，溶于1050份冷水，稍多溶于熱水，不溶于乙醇
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
檸檬酸〖鐵〗水合物
〖英文名稱〗：Ferric citrate hydrate；Iron(III) citrate hydrate 
〖其他名稱〗：枸椽酸〖鐵〗水合物；檸檬酸〖鐵〗(III) 水合物；2-羥基-1,2,3-丙烷三羧酸〖鐵〗鹽水合物；檸檬酸三〖鐵〗水合物
〖CAS號〗：207399-12-0
〖用途〗。(以