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進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒單波長(zhǎng)比色
閱讀:194 發(fā)布時(shí)間:2017-10-23進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒所謂的單波長(zhǎng)比色等于通常的以對(duì)顯色具有zui大吸收的波長(zhǎng)如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定;而雙波長(zhǎng)雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長(zhǎng)如450nm和非敏感波長(zhǎng)630nm下各測(cè)定一次,敏感波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和;非敏感波長(zhǎng)下測(cè)定即改變波長(zhǎng)至一定值,ELISA試劑盒使得樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零,此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。
ELISA試劑盒以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用,而前者比色波長(zhǎng)為450nm,后者為492nm,濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。zui后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長(zhǎng)下的吸光度值與非常感波長(zhǎng)下的吸光度值的差。以軟板為載體的試驗(yàn),需先將板置于尺度96孔的座架中,才可進(jìn)行比色。進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn),測(cè)讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空缺孔(以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔),以記實(shí)本次試驗(yàn)的試劑狀況。
HPLC≥98% Sesamin 20mg/支 芝麻素
HPLC≥98% Sesamolin 20mg/支 芝麻林素
UV≥99% Levodopa 20mg/支 左旋多巴
HPLC≥98% Paclitaxel 20mg/支 紫杉醇
HPLC≥98% Geniposide 20mg/支 梔子苷(京尼平苷)
HPLC≥95% Hordenine 20mg/支 大麥芽堿
HPLC≥98% Magnolol 20mg/支 厚樸酚
HPLC≥98% Honokiol 20mg/支 和厚樸酚
HPLC≥98% Sennoside A 20mg/支 番瀉苷A
HPLC≥99% Sennoside B 20mg/支 番瀉苷B
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