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檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗人IL-2抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IL-2與固相抗體和檢測抗體結合，形成免疫復合物。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、IL-2檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：3.24 pg/mL

檢測范圍： 15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍：83%-106%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

人白細胞介素2（IL-2），又稱為T細胞生長因子（TCGF），是一個分子量為15-18 kDa的具有不同糖基化的α-螺旋多肽，屬于常見的γ鏈（γc）細胞因子家族成員。它以單體存在，半衰期很短（<30 min）。人IL-2的前體有153個氨基酸，其中包含一個20個氨基酸的信號序列，和一個133個氨基酸的成熟多肽。IL-2成熟蛋白包含一個在3位蘇氨酸可O型糖基化的位點和三個半胱氨酸，其中的兩個半胱氨酸所形成的鏈內二硫鍵是IL-2活性所*的。成熟的人IL-2氨基酸序列與犬、大鼠、貓和獼猴的IL-2同源性分別為73%、66%、78%和97%。雖然人IL-2與高度多態的小鼠IL-2僅有60%的氨基酸同源性，但人IL-2 對小鼠細胞也具有生物活性。據報道分泌IL-2的細胞包括γδ T細胞、活化的常規CD4+和 CD8+ T細胞、神經元、小膠質細胞、造血干細胞。

IL-2受體（IL-2R）由三個亞基構成，即一個55 kDa的CD25/IL-2Rα鏈、一個70 kDa的CD122/IL-2Rβ鏈，以及一個65 kDa的CD132/γc鏈。IL-2先與CD25結合，形成的二亞基復合物再招募CD122和CD132，形成具有四個亞基的信號復合物。除了能與IL-2形成復合物，CD122/IL-2Rβ也可同IL-15形成四亞基信號復合物。CD132/?c亦可成為IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21信號的受體。

體外研究表明，IL-2在T細胞活化和擴增中起重要作用。在體內，IL-2是調節性T細胞（Treg）發育、維持和功能的關鍵，而調節性 T 細胞可為自身免疫性疾病提供保護。此外，IL-2也可通過調節T細胞販運基因的表達和Th2型細胞因子的產生，從而促進其靶器官自身免疫性炎癥。在CD8+ T細胞亞群中，IL-2是獲得較佳一級反應和分化到終端效應細胞的必要關鍵。IL-2也促進了CD8+ T細胞的發育和激活成為記憶細胞。