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腫瘤標志物肺癌三項癌胚抗原、細胞角蛋白19片段、神經特異性烯醇化酶測定試劑盒-透景生命
基本信息
注冊證號：國械注準20163400542
臨床應用：同時定量檢測人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的濃度，適用于肺癌的輔助診斷，治療的監測。
適用機型：TESMI系列、 Luminex®200TM
樣本要求：血清
檢測指標：CEA（癌胚抗原）、CYFRA21-1（細胞角蛋白19片斷）、NSE（神經元特異性烯醇化酶）
參考范圍：Cyfra211＜3.3ng/ml；CEA＜5ng/ml；NSE＜12.5ng/ml
組成成分：反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）。
產品優勢
全自動，高通量的檢測平臺，*免除手動操作，誤差更低；
速度快，指標全，38分鐘首出結果，360T/h，18項指標，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，更適用于臨床；
EGTM推薦的黃金腫標3項組合，彌補單項靈敏度不夠的缺陷
樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；
靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，配有急診位，更便于臨床應用；
成本低，比進口發光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。
臨床意義
1）肺癌輔助診斷
3聯檢中各個指標科學組合，利于不同類型肺癌的檢出；
對鱗癌而言，CYFRA21-1的敏感性顯著高于SCC47.1%，對腺癌而言，CYFRA21-1的敏感性及準確性高達75.4%及78.1%；
CEA在細支氣管肺泡上皮不典型腺瘤樣增生時常為陰性，而在真正的細支氣管肺泡細胞癌時常呈陽性，當腫瘤的異型性和間變增加時，CEA升高更為明顯；
NSE是SCLC的特異標記物，對小細胞肺癌的檢出率為70%-80%。
2）肺癌預后評估與復發監測
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CEA與腫瘤分期和預后評估相關，聯合檢測有助于對肺癌進行預后評估和復發監測；
CYFRA21-1與NSE分別對NSCLC和SCLC的預后評估、療效監測與復發跟蹤具有重要價值。
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