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基本信息
注冊證號:國械注準20163401439
臨床應用:本試劑盒用于體外定量測定人血清中胃泌素釋放肽前體( ProGRP)的濃度。
適用機型:(雅培)Abbott全自動免疫分析儀ARCHITECT i2000sr系統;Berthold化學發光檢測儀LB 960
樣本要求:不抗凝采集管采集靜脈血不少于2ml
檢測指標: ProGRP(胃泌素釋放肽前體)
保存條件:在 2~8℃干燥、避光,防凍保存。有效期12 個月。上機穩定性1個月
產品優勢
多平臺適用:適用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多種化學發光檢測平臺
性價比更高:與雅培ProGRP*性高:R2=0.9707,擁有*的同時,可進一步降低實驗室試劑成本
檢測更高效:通過簡化的操作流程和靈活的指標選擇,可為您快速提供所需要的檢測結果
性能更優異:采用吖啶酯為發光底物,磁微珠分離靈敏度更高,干擾更少
檢測項目全:20余種腫瘤標志物,涵蓋市面上常見檢測項目
臨床意義
胃泌素釋放肽前體ProGRP:小細胞肺癌患者進行動態檢測以輔助判斷疾病進程或治療效果。
胃泌素釋放前體肽(ProGRP)是 GRP 的前體結構,普遍存在于非胃竇組織、神經纖維、腦和肺組織的神經內分泌細胞內,在血清中穩定存在。
1、ProGRP 在 SCLC 的早期會升高,而肺癌早期一般無癥狀或癥狀輕微, 2/3的患者在發現時已處于擴散階段,五年存活率小于 5%,如能早期發現,通過手術治療,五年存活率高達 70%~80%。
2、在日本, ProGRP 已被列為常規體檢項目,以達到針對于小細胞肺癌的早診早治的效果。
3、ProGRP 是能夠區分 SCLC 與良性肺癌的較靈敏的標志物,它對 SCLC 的靈敏度和特異性明顯高于其他肺癌標志物,這有助于對治療反應以及疾病復發情況進行檢測。
配套試劑
耗材名稱 | 耗材簡稱 | 貨號 | 規格 |
胃泌素釋放肽前體校準品 | ProGRP校準品 | CF051073 | 4ml/瓶×6瓶 |
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