酵母平板菌落轉化試劑盒(一步法)
英文名:Yeast Transformation Kit
儲存條件: -20 ℃儲存,未開封期24個月。
描述:
酵母菌落轉化試劑盒是以未經凍存的釀酒酵母平板菌落(搖菌)或者菌液作為菌體來源(短期4 ℃保存的平板或者菌液亦可使用),制備感受態細胞,分步熱激,一步轉化,整個操作流程在90 min內完成。省去了通過兩次培養獲得狀態的菌體的過程,以及制備感受態的過程,節省了1-2天的菌種培養轉化時間,或者購買感受態的經費。其轉化率可達酵釀酒母轉化方法(SK2400)的50-80%(常規酵母雜交菌種檢測)。轉化效率可滿足除文庫傳化之外的其它轉化實驗。
菌落轉化步驟:
1.在無菌的1.5 mL的離心管中加入100 μL的P1溶液(轉化液)。
2.在上述轉化液中加入1 μg的質粒DNA。共轉加入每種質粒各1 μg。
3.挑取2-3個較大酵母菌落加入上述轉化液中,震蕩混勻。
4.置于42 ℃水浴60 min(每隔20 min 顛倒混勻一次,避免酵母菌沉底)。
5.可選步驟:3,000 rpm離心3 min,棄上清。用400 μL YPD Plus Liquid Medium(YT0004)重懸,30 ℃搖床震蕩培養30-60 min。YPD Plus用于轉化后復蘇酵母菌,轉化效率可以50-。
6.3,000 rpm離心3 min。加入100 μL無菌水重懸菌體。
7.將重懸菌體涂布于相應的缺陷型培養基平板上。
8.30 ℃恒溫培養3-5天,直至平板長出菌落。
菌液轉化步驟:
收集1.5-3 mL酵母菌液沉淀后,加入100 μL P1溶液(轉化液)和1 μg質粒DNA后震蕩混勻。后續步驟和平板菌落轉化步驟4-8相同。
注意事項:
1. 轉化全程要求無菌操作。
2. 為了轉化效率,感受態不宜直接用液氮凍存。
3.增加酵母質粒的純度和濃度可以轉化效率。
供應產品目錄:
DO Supplement -Ade |
DO Supplement -Ade/-His |
DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Lys |
DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Met |
DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Ura |
DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Ura/-Met |
DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Ura |
DO Supplement -Ade/-His/-Met |
DO Supplement -Ade/-His/-Trp |
DO Supplement -Ade/-His/-Ura/-Trp |
DO Supplement -Ade/-Leu |
DO Supplement -Ade/-Leu/-His |
DO Supplement -Ade/-Leu/-Trp |
DO Supplement -Ade/-Leu/-Ura |
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yyp2021.2.22
酵母平板菌落轉化試劑盒(一步法)