YPD Agar Medium 酵母
英文名:YPD Agar Medium
描述：YPD系列培養基屬于Rich medium，也可以稱為*培養基。YPD Medium 由精選的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按適當比例混合組成；YPDA培養基是在YPD培養基中添加了適量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分別在YPD、YPDA基礎上加入了Agar，作為固體培養基倒板用。YPD系列培養基用于釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常規培養。
使用方法：
Rich Liquid Media (Broth)
- 取50克的YPD或者YPDA加1升的去離子水中溶解。
2. pH 值在6.0±0.2范圍內，調整pH。121℃高壓15分鐘。
3. 避光、室溫條件下儲存培養基。
Rich Plating Media with Agar
- 取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓后才能溶解）。
- pH 值在6.0±0.2范圍內，調整pH。121℃高壓15分鐘。
- 冷卻到50℃把培養基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
為什么我做的平板不凝？
自行添加Agar，務必選用Agar（CA1331），添加量為20 g/L。固體培養基不凝固可能是由于pH值偏低或者時間過長（也會降低pH值）；水質偏酸也會使得培養基偏酸，建議前調整YPD系列培養基的pH至6.5。121℃，高壓15min，及時從鍋內取出培養基。
雙雜交系統的建立得力于對真核生物調控轉錄起始過程的認識。細胞起始基因轉錄需要有反式轉錄因子的參與。80年代的工作表明， 轉錄因子在結構上是組件式的（modular）， 即這些因子往往由兩個或兩個以上相互的結構域構成，其中有DNA結合結構域（DNA binding domain，簡稱為BD）和轉錄結構域（activation domain，簡稱為AD），它們是轉錄因子發揮功能所的。單獨的BD雖然能和啟動子結合，但是不能轉錄。而不同轉錄因子的BD和AD形成的雜合蛋白仍然具有正常的轉錄的功能。如酵母細胞的Gal4蛋白的BD與大腸桿菌的一個酸性結構域B42融合得到的雜合蛋白仍然可結合到Gal4結合位點并轉錄。
在酵母雙雜交系統中，“誘餌”蛋白X克隆至DNA-BD載體中，表達DNA-BD/X融合蛋白；待測試蛋白Y克隆至AD載體中，表達AD/Y融合蛋白。一旦X與Y蛋白間有相互作用，則DNA-BD和AD也隨之被牽拉靠近，恢復行使功能，報告重組體中LacZ和HIS3基因的表達
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| 名稱 | 規格 |
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| DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Ura/-Met | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Ura | 20g |
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yyp2021.2.3
YPD Agar Medium 酵母
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