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行業(yè)產(chǎn)品
TDBA-SAF(具有AIE聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)材料)
產(chǎn)品名稱TDBA-SAF
化學品10-(2,12-di-tert-butyl-5,9-dioxa-13bboranaphtho[3,2,1-de]anthracen-7-yl)-10H-spiro[acridine-9,9'-fluorene
Grade:Sublimed, > 99%
分子式:C51H42BNO2
分子量:711.70 g/mole
HOMO:-5.7 eV
LUMO:-2.4 eV
Storage:*Inquiry
西安齊岳生物研究具有深藍色發(fā)光、能同時捕獲單線態(tài)和三線態(tài)激子的TADF發(fā)射體對于構(gòu)建OLEDs器件至關(guān)重要。TADF發(fā)射體分別在供體(D)和受體(A)單元上分離了占據(jù)分子軌道(HOMO)和未占據(jù)分子軌道(LUMO)。分開的HOMO和LUMO使電子交換能量小化,從而導(dǎo)致較小的單重態(tài)(S1)-三重態(tài)(T1)能級差(ΔEST)。因此,可以通過選擇合適的供體和受體來調(diào)節(jié)TADF發(fā)射體的發(fā)射能量。另外,雖然具有窄的發(fā)射半峰寬(FWHM)的TADF發(fā)射器已有報道,但尚未報道EQE接近30%且CIE y坐標低于0.1的深藍色TADF OLED。基于螺吖啶芴的供體由于sp2雜化的螺芴能降低HOMO能級,因此作者選用螺型螺雙吖啶(SAB)和螺吖啶芴(SAF)作為供體單元,兩種氧橋硼叔丁基二氧雜環(huán)丁烷蒽(TDBA)和二氧雜環(huán)丁烷蒽(DBA)作為受體單元構(gòu)建了一種D-A型分子TDBA-SAF和A-D-A型分子DBA-SAB(圖1),并分別用Gauss 09計算了HOMO、LUMO能級和自然躍遷軌道(NTO)。
圖1 a)計算的受體單位的LUMO水平和供體單位的HOMO水平。高斯09,B3LYP / 6-31G(d))。b)1CT,3CT和3LE狀態(tài)的TDBA-SAF和DBA-SAB的計算的自然過渡軌道(NTO)。使用每個激發(fā)態(tài)的優(yōu)化幾何結(jié)構(gòu)進行NTO計算。(1CT,3CT優(yōu)化:高斯09、6-31G(d,p)/ CAM-B3LYP,3LE優(yōu)化:高斯09、6-31G(d,p)/ M06-2X,1CT,3CT單點能量:捷豹, 6–31G(d,p)/ ωB97X‐D(ω= 0.1),3LE單點能量:美洲虎,6–31G(d,p)/ M06-2X)。
圖2a顯示了兩種分子在不同溶劑中的吸收和發(fā)射光譜。在甲苯中的發(fā)射光譜很窄(FWHM分別為47和52 nm),這是因為TDBA-SAF和DBA-SAB的剛性供體和受主單元的。由于D–A結(jié)構(gòu)的Frank–Condon因子的比A–D–A結(jié)構(gòu)大,TDBA-SAF的斯托克斯位移比DBA-SAB小。較小的斯托克斯位移有利于實現(xiàn)深藍色發(fā)射。同時,隨著溶劑極性的增加,PL光譜的紅移表明了兩種分子都表現(xiàn)出的CT性質(zhì)。在高T1主體材料二苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基氧化膦(DPEPO)中使用20 wt%摻雜的薄膜測量了光致發(fā)光量子產(chǎn)率(PLQY),發(fā)射偶極取向(EDO)和瞬態(tài)衰減(圖2b,c)。兩個發(fā)射器都有很高的PLQY和Θ,TDBA-SAF分別為90%和81%,DBA-SAB分別為87%和89%(Θ圖2b)。發(fā)射極的瞬態(tài)PL衰減曲線如圖2c所示。與在溶液狀態(tài)下的瞬態(tài)PL衰減曲線相比,衰減曲線的穩(wěn)態(tài)分量和延遲分量都顯示出多指數(shù)衰減,這源于具有不同二面角的分子構(gòu)象。另外,TDBA-SAF的穩(wěn)態(tài)衰減比DBA-SAB更快,但在延遲衰減中卻相反。這是由于雖然雖然DBA-SAB和TDBA-SAF具有相似的輻射衰減速率常數(shù)Kr,但TDBA-SAF具有更大的系間竄越速率常數(shù)Kisc。DBA-SAB(1.9 × 106 s?1)和TDBA-SAF都具有較大的反系間竄越速率常數(shù)KRISC,高于先前報道的藍色TADF發(fā)射體。TDBA-SAF的Kisc比KRISC大十倍,因此延遲發(fā)射的衰變壽命比DBA-SAB長。
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