細胞膜提取不同樣本外泌體的對比圖

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外泌體制備指南：

一、貼壁/懸浮細胞（收集細胞上清，除去細胞或細胞碎片）

（1）貼壁細胞培養誘導結束后，培養液;

（2）加入適量的PBS緩沖液沖洗-次,*FBS;

（3）按每10cm皿(約107細胞) 10m|培養基,換外泌體無血清培養基培養至少48hr (細胞融合率

至少70%以上) ;

（4）48hr后，收集細胞上清，并于3000x g離心15min,細胞或細胞碎片;

（5）放入-80°C冰箱中保存。

二、提前做好血清或者血漿的分離

（1）全血:通過采采集后，經過抗凝處理的血液。

（2）血漿:經過抗凝處理的全血，進行低速離心后的上清液，為淡液體。

（3）血清:不經過抗凝處理的血液，讓它自行凝固，在進行低速離心后的上清液，為淡液體。

不同樣本提取的外泌體比照圖：

包裝注意事項：

1.在包裹樣本的鋁箔或冷凍保存管表面，用油性記號筆標明樣本編號及樣本類型。避免被乙醇等有機溶劑抹掉。

2.請用鋁箔或冷凍保存管包裹樣本后再裝入樣本袋中，避免使用紗布、紙張直接包裹樣本。

3.標簽紙請貼于樣本袋繩上，避免貼于容器表面導致脫落造成樣本混亂。

儲存注意事項：

1.樣本采集后,樣本迅速放入凍存管中，擰緊后立即到-80°C中保存。

2.細胞上清樣本處理后儲存于-80°C冰箱中。在20°C冰箱中儲存不宜太久。

3.血液樣本建議使用PAXgene管(BD) 保存。

4. RNA/蛋白樣本儲存于-80°C冰箱中。

產品供應：

齊岳生物可提供不同定制產品和檢測純化服務，產品用于科研！

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