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　　Human cadherln-related neuronal receptor1,CNR-1 ELISA試劑盒

　　人鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)ELISA試劑盒試驗原理

　　英文名稱：Human cadherln-related neuronal receptor1,CNR-1 ELISA試劑盒

　　本試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中指標的濃度呈比例關系。

　　試劑盒內容及其配制： 試劑盒成份 96孔配置 48孔配置 96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊(48T) 塑料膜板蓋 1塊 半塊 標準品：800pg/ml 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 標準品稀釋緩沖液 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 生物素標記的抗IL-6抗體 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 親和鏈酶素-HRP 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml)

　　自備材料：

　　1. 蒸餾水。

　　2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

　　3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

　　人鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：

　　1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。

　　4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

　　5、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　操作注意事項：

　　l 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　l 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

　　l 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

　　l 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　l 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　l 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　l 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

　　安全性：

　　1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

　　2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

　　3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

　　試劑盒性能：

　　1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

　　2. 特異性：不與其它細胞因子反應。

　　3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

　　人鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)ELISA試劑盒操作步驟：

　　1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

　　2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

　　3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。

　　4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。

　　8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

　　9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

　　結 果 判 斷 與分析：

　　1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值 2、以吸光度OD值為縱坐標(Y)，相應的指標標準品濃度為橫坐標(X)，做得相應的曲線，樣品的含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度, 再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。