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貨物所在地:上海上海市
更新時間:2024-10-25 15:06:22
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產(chǎn)品描述
本產(chǎn)品是在傳統(tǒng)的 PAGE 凝膠試劑盒的基礎上改良的一種新型蛋白電泳凝膠試劑盒。其特點是在不改變傳統(tǒng)使用習慣和蛋白質分子的分離環(huán)境的基礎上,改善了引發(fā)劑過硫酸銨的使用條件,實現(xiàn)了一步法灌膠,灌制分離膠后直接注入濃縮膠,無需液封,大大簡化了凝膠的制備方法,并提高了電泳的速度,有利于獲得更完mei的蛋白電泳實驗結果。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
6% PAGE 預混快速凝膠試劑盒 | AP15L515 | 125 gel |
8% PAGE 預混快速凝膠試劑盒 | AP15L525 | 125 gel |
10% PAGE 預混快速凝膠試劑盒 | AP15L535 | 125 gel |
12% PAGE 預混快速凝膠試劑盒 | AP15L545 | 125 gel |
15% PAGE 預混快速凝膠試劑盒 | AP15L555 | 125 gel |
產(chǎn)品組分
產(chǎn)品組分 | 規(guī)格 |
A. 分離膠溶液A | 250mL |
B. 分離膠緩沖液B | 250mL |
C. 濃縮膠溶液A | 100mL |
D. 濃縮膠緩沖液B | 100mL |
E. 過硫酸銨 | 2*0.5g |
運輸與保存
常溫運輸。4℃保存,有效期 12 個月。注:過硫酸銨溶液分裝后-20℃保存。
使用方法(可參考文末簡圖)
1. 試劑準備
(1) 過硫酸銨(APS)溶液的配制:使用時,向 APS 試管中加入 5 mL 去離子水,輕輕搖勻混合,分裝存儲于-20℃,短期使用的置于 4℃保存。
(2) 分離膠混合液的準備:根據(jù)所使用的制膠模具,取所需量 1/2 體積的分離膠 A 液和分離膠 B 液于同一小燒杯(或試管)中混合均勻。例:使用伯樂 Mini-PROTEAN 電泳槽制膠時,按 0.75/1.0/1.5 mm 厚度的膠板,分離膠 A 液和 B 液分別取 2.0/2.5/3.8 mL。
(3) 濃縮膠混合液的準備:另取一小燒杯,分別取所需量 1/2 體積的濃縮膠 A 液和 B 液,混合均勻備用。例:使用伯樂 Mini-PROTEAN 電泳槽時,按 0.75/1.0/1.5 mm 厚度的膠板,濃縮膠 A 液和 B 液分別取0.8/1.0/1.5 mL。
(4)APS 的加入:按 1:100 的比例,在步驟(2)和(3)中制備的分離膠和濃縮膠混合液中,分別加入 10% APS溶液(即每 1mL 凝膠混合液中加入 10μL 的 10% APS 溶液)。輕輕攪拌混勻,避免產(chǎn)生氣泡。
2. 灌膠操作
(1) 灌膠:將上一步準備好的分離膠混合液倒入凝膠模具中(如使用伯樂 Mini-PROTEAN 電泳槽時,凝膠液加至約距前玻璃板頂端 1.5cm 或距梳齒約 0.5cm 即可)。無需等待,立即將已經(jīng)準備好的濃縮膠混合液倒入模具內(nèi)。(2) 插梳與聚合:將梳子插入凝膠內(nèi),靜置 10-15min,等待凝膠聚合。注:制備好的凝膠放入加有少量電泳緩沖液的密封袋中,可于 4℃存放數(shù)周。
3. 電泳操作
(1) 待凝膠聚合后,組裝電泳槽,加入電泳緩沖液,小心地拔出梳子,檢查膠孔并整理梳齒。
(2) 根據(jù)實驗需要加入蛋白樣品和蛋白分子量標準。
(3) 調整電泳儀為恒壓200V-300V,進行電泳操作。約 25-35min 完成蛋白電泳實驗。注:單板膠電流大于90mA,雙板膠電流大于 130mA 可以適當降低電壓。
注意事項
1. 本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。
2.本產(chǎn)品與傳統(tǒng) SDS-PAGE 試劑盒有本質上的區(qū)別,請按照產(chǎn)品說明書操作,如有疑問可以參考和元李記操作視頻。
3.配制的過硫酸銨應存儲于-20℃,若保存于 4℃,建議 1 周內(nèi)使用。
4. 試劑中含有 Acr-Bis,該試劑有神經(jīng)毒性,小心使用。
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