EZ 慢病毒感染增強劑

產(chǎn)品描述

EZ 慢病毒感染增強劑（下文簡稱“EZ 增強劑"）可顯著增強反轉(zhuǎn)錄病毒感染細胞的效率。僅配方優(yōu)化，本產(chǎn)品進一步提高了細胞表面唾液酸與病毒顆粒的吸附作用，極大增加了病毒感染細胞的效率。優(yōu)化配方后，試劑副作用更小，作用劑量更穩(wěn)定，適用細胞更廣泛。

效果明顯：能顯著增強慢病毒感染效果，有效節(jié)省病毒用量；

適應性強：幾乎無細胞毒性，可適應敏感細胞；

穩(wěn)定性好：產(chǎn)品穩(wěn)定，保存時間長。

訂購信息

運輸與保存

藍冰運輸。-20℃保存，有效期12個月。

使用方法

1.         細胞準備：以5~8×10⁴cells/孔的密度鋪板，5%CO2培養(yǎng)箱孵育過夜(根據(jù)細胞生長情況調(diào)整細胞密度)；

2.         病毒感染：：

(1)       去除舊的培養(yǎng)基，加入一定量MOI的病毒顆粒（病毒感染時細胞密度為30%-40%）;

注：病毒用量計算方法：（細胞數(shù)×MOI值/病毒原液滴度）×10³=病毒加藥量（μL），培養(yǎng)基的總量必須充分覆蓋細胞（常用細胞培養(yǎng)體積見注意事項3）；

(2)       加EZ 增強劑：增強劑工作濃度1mg/mL，儲存液濃度100mg/mL，使用EZ 增強劑與培養(yǎng)基體積按1:100比例稀釋使用。如：24孔板500uL體積加入5uL EZ 增強劑。

3.         換液：病毒感染細胞后8-12h，棄去培養(yǎng)基后每孔加入新鮮的培養(yǎng)基，5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

4.         細胞檢測：病毒感染細胞后72h，檢測基因表達情況或使用嘌呤霉素篩選培養(yǎng)基替換舊的培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)、傳代擴增進行穩(wěn)定株篩選（根據(jù)細胞密度考慮是否傳代）。

注意事項

1.         本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

2.         本產(chǎn)品顯著降低了細胞毒性，僅對部分末端分化的神經(jīng)元細胞，DC細胞有輕微毒性，初次使用建議先開展預實驗。

3.         本產(chǎn)品建議用量終濃度1mg/mL，可根據(jù)感染效率調(diào)整用量，常用細胞培養(yǎng)體積及試劑用量見下表：

4.         EZ 增強劑和感染效率的關系：在其他條件固定情況下，增強液用量越大，感染效率越高，一般增強劑的用量可以到推薦用量的1-3倍。但增強劑用量過大，可能導致細胞毒性。

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