2013年4月16日 ，由默克密理博主辦的制藥高峰論壇在上海龍之夢萬麗酒店成功召開。默克集團化工董事會成員，默克化工集團執行官伯納德-雷克曼（Bernd Reckmann）出席了論壇并致開幕辭。共有250余位來自制藥行業的專家，學者和企業代表參與了此次論壇。

    藥品安全已經成為我國當前熱議的民生和公共安全話題，在過去的一年中，毒膠囊、工業明膠等事件已經嚴重的影響了國民的對藥品安全體系的信心。同時，藥品安全也是我國“十二五規劃”中重點關注的領域，“提高國家藥品標準、強化藥品全過程質量監管、健全藥品檢測檢驗體系、提升藥品安全檢測預警水平”是十二五時期藥品安全工作重點。

    默克密理博副總裁兼大中華區總裁Ray Shin為大會作了歡迎辭。隨后，Najib Sehat博士簡要介紹了美國和歐盟制藥行業的監管發展和趨勢以及新版《化學品統一分類和標簽制度》。制藥企業如何有效的執行質量管控以避免風險成本，默克密理博微生物監測業務總裁Roland Heinrich博士以多年的經驗詳細的闡述了他的見解。他深刻的指出，美國制藥行業出現的質量管控問題有三成都是來自微生物的污染，可見微生物監測在制藥行業質控的重要性。來自湯森路透集團的解決方案專家，英國*化學會會員李寅博士則從數據分析的角度講解了對于國內成品制劑生產商的海外市場外貿商機。

    下午部分的環節分為4個分會場進行。分別是藥物分析分論壇，制藥風險管理分論壇，化學制藥分論壇和生物制藥分論壇。涵蓋化學制藥和生物制藥領域，討論如何通過產品、工藝、法規等全面提高藥品安全標準。

    全面提高藥品安全生產標準，提升藥品安全品質，促進醫藥行業持續健康發展，增強民眾的用藥信心，是默克密理博致力推動的方向。為此， “2013默克密理博制藥高峰論壇”的成功舉辦將成為一個交流平臺，與國內外專家共同探討制藥行業從研發到生產各環節的安全保障解決方案。希望通過我們的不懈努力，與業界同僚精誠合作，共同創造和實現藥品的安全生產，為國民安全用藥略盡綿薄之力。