旨在促進(jìn)生產(chǎn)級別的 saRNA 研究

mRNA疫苗與治療學(xué)的成功發(fā)展依賴于可重復(fù)性的、高效率的加帽mRNA的生產(chǎn)。TriLink研制出了一種以5’AU為起始的新穎的共轉(zhuǎn)錄加帽方法，可以獲得高效率的加帽mRNA。這種具有革命意義的CleanCap類似物可用于越來越受關(guān)注的疫苗平臺-saRNA（self-replicating RNAs/self-amplifying RNAs），CleanCap AU正是為這個疫苗平臺而設(shè)計(jì)。與傳統(tǒng)共轉(zhuǎn)錄加帽方式相比，使用CleanCap AU為saRNA加帽可獲得更高活性的mRNA，從而整體上減少了有效用量來提高產(chǎn)量。同時(shí)，CleanCap AU簡化了mRNA制備工藝，縮短了開發(fā)時(shí)間。

提高加帽mRNA活性可減少有效用量

CleanCap-AU增強(qiáng)T7體外合成mRNA的兼容性

TriLink系列CleanCap類似物拓展了在體外合成mRNA時(shí)起始雙核苷酸與T7兼容的可能性。CleanCap AU類似物與T7啟動子下游的+1和+2核苷酸結(jié)合。CleanCap AU有助于縮短制備時(shí)間并優(yōu)化規(guī)模化生產(chǎn)，這一優(yōu)勢對于saRNA而言更加明顯。

CleanCap推動了saRNA的運(yùn)用

CleanCap AU是基于正鏈RNA病毒基因組而設(shè)計(jì)，以一段AU序列為起始的可以為saRNA加帽的產(chǎn)品。有研究表明5’端AU序列對于病毒的復(fù)制起重要作用1。

CleanCap AU在saRNA疫苗及個性化腫瘤疫苗研究中的優(yōu)勢較為突出。在saRNA疫苗的研究中，研究者用他們理想的抗原取代病毒結(jié)構(gòu)蛋白。經(jīng)過傳遞后，saRNA通過一個雙鏈中間體進(jìn)行復(fù)制，誘導(dǎo)先天免疫應(yīng)答來提高疫苗的抗原性。個性化腫瘤疫苗的研究依賴于設(shè)計(jì)出可以使不同患者的腫瘤表達(dá)個性化新生抗原的saRNA。對于個性化腫瘤疫苗而言，縮短疫苗的制備周期對于縮短患者從進(jìn)行活檢到治療的診療周期尤為重要。

1.Kulasegaran-Shylini et al., J. Virol. (2009) 83 (17) 8327–8339 

產(chǎn)品信息

CleanCap AU 可提供

● 定制合成GMP 級mRNA 產(chǎn)品

● 定制合成mRNA產(chǎn)品

● 科研級及GMP級加帽試劑

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