紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 |
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紅榮微再 血液RNA提取試劑盒 適配762165
參考價 | 面議 |
- 型號 RF-E-19008-S
- 品牌 紅榮微再
- 廠商性質 生產商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-07-11 14:25:07瀏覽次數:1195
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產品介紹:
紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為PAXgene管保存的血液樣本中RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離技術提取 RNA,所需樣本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、熒光定量、二代測序、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實驗。該試劑盒也可高效的與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統配套使用,以進行快速、大樣本量的提取。
產品名稱:紅榮微再 血液RNA提取試劑盒 適配762165
產品貨號:RF-E-19008-S
產品組分:
特別提醒:
該試劑盒適用于自動化液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統配套使用,以進行快速、大樣本量的提取。
操作步驟:
1、充分混勻后,取1.8 mL PAXgene血置于離心機中,室溫、4500 rpm、10 min,棄掉廢液(將離心管傾斜倒置,使液體沿離心管側壁流出,用吸水紙吸凈管壁內殘留液體)。
2、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水,充分渦旋,重懸沉淀,置于離心機中,室溫、4500 rpm、10 min。棄掉廢液(將離心管傾斜倒置,使得液體沿離心管側壁流出,并用吸水紙吸凈管壁內殘留液體)。
3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB,充分渦旋,溶解沉淀,加入40μL蛋白酶K和400 μL裂解液 PLB,渦旋混勻后,將液體轉移至1.5 mL離心管中。
4、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上,56℃、1500 rpm、10 min 后,冷卻至室溫。
5、加入400 μL異丙醇,混勻后加入20 μL磁珠,用移液槍吹打混勻磁珠,靜置5 min后將離心管轉移至磁力架上靜置2 min,顛倒混勻,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。
6、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠,室溫晾干磁珠3min。
7、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix,置于恒溫震蕩混勻儀上,37℃、700 rpm、15 min, 消化去除 DNA。
8、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1,渦旋20s重懸磁珠,置于旋轉混勻儀上混勻5 min。 轉移至磁力架上靜置 2 min,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。
9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min, 待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。
10、向離心管中加入500 μL無水乙醇,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min,待 磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。
11、短暫離心,收集管壁上的液滴,轉移至磁力架上,吸棄管底部的液體,空氣中晾干5-10min至磁珠干燥。
注: 1)磁珠表面無光澤,表明晾干充分;2)避免乙醇殘留,影響后續洗脫。
12、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中,充分混勻磁珠,室溫靜止3 min,轉移至磁力架上靜置2 min,待磁珠*吸附,轉移上清至新的離心管中,保存于-20℃備用。
產品名稱:紅榮微再 血液RNA提取試劑盒 適配762165
產品貨號:RF-E-19008-S
產品訂購信息:
關于公司:
紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司成立于2016年,是一家主要針對RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研發、生產、銷售于一體的優良企業,以“助力分子診斷新未來"為口號,致力于為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供試劑原料、儀器耗材以及技術服務。我們始終堅持提高核心技術能力,擴寬優化產品布局,實現企業縱深發展,憑借強大的研發實力、嚴格的質量管控、完善的技術服務得到客戶的認可,和客戶一起為中國分子診斷的發展而前行。
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