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上海萊睿科學儀器有限公司
主營產品： 安捷倫液相色譜儀,氣相色譜儀,尼高力紅外光譜儀,IKA磁力攪拌器,TOMY高壓滅菌鍋 |
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2015-12-29 閱讀(7779)
分光光度分析中經常出現波動的問題，吸光度無法穩定在一個恒定的數值上。這種情況常見于老式的721，722，7230等機型上，近幾年出的島津2550 系列，瓦里安的Carry系列，普析的1901系列等的新式儀器，儀器的波動一般比較小。如果出現這種情況，一般采用下面方式處理：
1. 先確定待測溶液的穩定性
之前就有版友出現過這種情況，說吸光度波動很大，隨時間的增加，吸光值減小/增大等的問題，先別懷疑儀器，假設儀器是穩定的，驗證待測溶液是否穩定。如 果溶液不穩定，那就需要靜置一段時間，等穩定了再測。這里我可以建議一點，就是做個簡單的試驗設計，以時間為橫坐標，以吸光度為縱坐標，看看吸光度隨時間 的變化曲線如何，等到穩定以后，下次記住這個時間，以后就直接靜置這么長時間，直接測定了。
簡單做了一個圖，看看吸光度隨時間的變化曲線，由圖1可以看出，在0-11分鐘，顯色劑和組分還在反應，如果在這個時間段檢測，吸光度肯定不穩定；在 11-13分鐘時，吸光值基本穩定，可以上機檢測；在13分鐘以后，開始有點褪色了。所以，下次直接靜置11-分鐘后開始上機測定就可以了。
還有一點很重要，就是這種不穩定的情況能不能重復，即有沒有重現性，如果沒有重現性，那只能說明是偶然誤差，可能由于電壓不穩啊，震動等原因造成的。可重新測定一次或多次取平均值即可。
2. 檢查是否操作不當
經常做試驗的時候，有時候發現自己的數據不平行，俺就會反過來重頭檢查一下。先檢測比色皿在上機的時候是否擦拭干凈。這個很重要，有時擦拭不干凈，會 造成0.010左右的吸光值的偏差，即使是同一溶液上兩次儀器，也會出現這種誤差，主要是由于比色皿沒有擦拭干凈的原因。至于比色皿需要配對使用（對于老 儀器），或采用扣除池空白的方式（對于有此功能的新儀器），俺就不在此啰嗦了。
對于拉桿式的儀器，要將拉桿復位。俺就鬧過一個笑話，印象很深刻的。一個顏色特別深的時候，上機發現吸光值為零。俺還檢查了很多方面，看前處理是否出了問 題，看波長是否在zui大吸收處，是不是儀器不穩定，檢查了一大圈，都沒有問題啊，而且目視顏色很深啊。查來查去發現，儀器光路對準第二個比色皿位置，而俺的 樣品溶液在*個比色皿位置上。哎，大家別笑話，真人真事，讓大家見笑了。這里就要建議大家養成良好的習慣，使用完畢后一定要將拉桿復位，如果儀器不是一 個人使用，別人可能習慣不好，自己在試驗的過程中一定要親自檢查一下。
3 . 電壓不穩或光源不穩
上面兩個方面都沒 有涉及儀器本身的問題，下面說說儀器方面。若果1.1.1和1.1.2您都做的很好，那有可能出現以下問題。如果您所在實驗室電壓不穩，也有可能造成儀器 不穩定。據俺了解，儀器里面好像內置了穩壓系統。如果檢查出來是由于電壓不穩定造成的，建議安裝穩壓電源等裝置。這種情況好像比較少見啊。
光源問題是大家容易忽略的問題，先看看氘燈和鎢燈的能量圖，如下：
圖2 氘燈和鎢燈的能量圖
建議大家新儀器備份一個能量圖，如果發現儀器不穩定的話，可以做一個能量圖，和原來的能量圖比較，看看能量是否下降的很厲害，如果下降的很厲害，可能是光 源出問題了，建議更換光源燈。尤其是氘燈，壽命一般比鎢燈短，所以使用時更要注意，如只使用可見光區，等儀器自檢完畢后，可利用軟件關閉氘燈，這樣可以節 省氘燈。如果在紫外區，且長時間不用的話，也可以暫時關閉氘燈。對于721等老儀器，沒有氘燈使用計時等功能和能量掃描功能的儀器，可以自己設計一個氘燈 使用記錄，每次記錄氘燈使用的時間，等過了半衰期及時更換。
在更換光源的時候，先建議讓儀器廠家的人來更管。如果條件不許的話，自己更換，一定要帶手套，裝上以后要對燈的位置進行調節。
4. 檢測器問題
還有可能是檢測器的問題，老儀器一般都用光電管作為檢測器，新儀器一般都使用光電倍增管。無論那種，對檢測器的保護，對儀器的保養一定要做好。之前由一個 版友儀器壞了，就是由于長時間不用，里面電子元件受潮老化導致。所以，要定期的對儀器進行維護，及時更換干燥劑，保持儀器干燥。長時間不用，可定期開機， 這樣里面的電子元件本身會發熱，驅除潮氣。如果檢測器壞了，就要請廠家的專業人員來更換了。
