 |
上海萊睿科學(xué)儀器有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 安捷倫液相色譜儀,氣相色譜儀,尼高力紅外光譜儀,IKA磁力攪拌器,TOMY高壓滅菌鍋 |
會(huì)員.png)
10
聯(lián)系電話
|
上海萊睿科學(xué)儀器有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 安捷倫液相色譜儀,氣相色譜儀,尼高力紅外光譜儀,IKA磁力攪拌器,TOMY高壓滅菌鍋 |
聯(lián)系電話
2017-3-3 閱讀(4115)
1.適用范圍
適用于島津LC-10AD型液相色譜儀的檢定。
2.職責(zé)
檢驗(yàn)員：嚴(yán)格按照檢定規(guī)程進(jìn)行周期檢定。
QC主管：監(jiān)督檢查檢定規(guī)程執(zhí)行情況。
3.檢定項(xiàng)目和技術(shù)要求
3.1.輸液系統(tǒng)
3.1.1.泵流量設(shè)定值誤差：Ss＜±2%；流量穩(wěn)定性誤差：＜±2%
3.1.2.定性測(cè)量重復(fù)性誤差（5次定量管進(jìn)樣）：RSD≤1.5%
3.1.3.定量測(cè)量重復(fù)性誤差（5次定量管進(jìn)樣）：RSD≤1.5%
3.2.紫外檢測(cè)器性能
3.2.1.可調(diào)波長(zhǎng)紫外—可見(jiàn)光檢測(cè)器波長(zhǎng)示值誤差：＜±2nm；重復(fù)性誤差：＜±1nm
3.2.2.基線漂移：≤5×10-3（AU/h）；基線噪聲：≤5×10-4(AU)
3.2.3.zui小檢定濃度（靜態(tài)）：4×10-8g/ml（萘的甲醇溶液）
4.檢定條件
流量設(shè)定值（ml/min） | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測(cè)量次數(shù) | 3 | 3 | 3 | |
收集流動(dòng)相時(shí)間（min） | 25 | 15 | 10 | |
允許 誤差 | Ss | 3% | 2% | 2% |
SR | 3% | 2% | 2% | |
4.1.環(huán)境溫度為10～30℃，8小時(shí)內(nèi)溫度波動(dòng)不超過(guò)±3℃，相對(duì)濕度低于65%。
4.2.電源電壓：220±22V，電源頻率：50±0.5Hz。
4.3.檢定設(shè)備
4.3.1.秒表：分度值小于0.1s。
4.3.2.分析天平：zui大稱量200g，zui小分度值0.1mg。
4.3.3.容量瓶
4.3.4.微量注射器
4.3.5.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試劑
5.檢定方法
5.1.泵流量設(shè)定值誤差Ss、流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定。
將儀器的輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣器、色譜柱和檢測(cè)器聯(lián)接好，以甲醇為液動(dòng)相，按表1設(shè)定流量，待流速穩(wěn)定后，在流動(dòng)相排出口用事先清洗稱重過(guò)的容量瓶收集流動(dòng)相，同時(shí)用秒表計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確地收集10～25分鐘，稱重，按下式計(jì)算Ss和SR。
Ss=（Fm—Fs）/Fs×100%
SR=（Fmax—Fmin）/F×100%
式中Ss為流量設(shè)定值誤差（%）；
Fm=（W2—W1）ρt·t為流量實(shí)測(cè)值；
W2：容量瓶+流動(dòng)相的重量（g）；
W1：容量瓶的重量（g）；
Fs：流量設(shè)定值（ml/min）；
ρt：實(shí)驗(yàn)溫度下流動(dòng)相的密度（g/cm3）；
t：收集流動(dòng)相的時(shí)間（min）；
SR：流量穩(wěn)定性誤差（%）；
Fmax：同一組測(cè)量中流量zui大值（ml/min）；
Fmin：同一組測(cè)量中流量zui小值（ml/min）；
F：同一組測(cè)量中的算術(shù)平均值（ml/min）。
5.2.定性、定量測(cè)量重復(fù)性的檢定
將儀器聯(lián)接好，使之處于正常工作狀態(tài)，用進(jìn)樣閥的定量管注入適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液（萘或聯(lián)苯）或穩(wěn)定的待分析樣品溶液，記錄保留時(shí)間和峰面積，連續(xù)測(cè)量5次，按下式計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。
5.3.紫外檢測(cè)器性能
5.3.1.可調(diào)波長(zhǎng)紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器波長(zhǎng)示值誤差和重復(fù)性誤差的檢定
將檢測(cè)器與記錄儀聯(lián)好，接通電源穩(wěn)定后，先將檢測(cè)波長(zhǎng)調(diào)至235nm，用甲醇用流動(dòng)相，流速1.0ml/min，用進(jìn)樣器注入重鉻酸鉀的硫酸溶液（取120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg，精密稱定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml，搖勻，即得）20ul，待出峰時(shí)立即停泵，改用波長(zhǎng)掃描方式，得到重鉻酸鉀在紫外-可見(jiàn)光區(qū)的吸收曲線，記錄其在235nm、257nm、313nm、350nm附近波長(zhǎng)處的zui大或zui小吸收波長(zhǎng)，分別找出各點(diǎn)zui大或zui小波長(zhǎng)與標(biāo)準(zhǔn)波長(zhǎng)之差即為波長(zhǎng)示值誤差；重復(fù)測(cè)定3次，各點(diǎn)zui小與zui大值之差即為波長(zhǎng)重復(fù)性誤差。
5.3.2.基線漂移和基線噪聲的檢定
將儀器各部分聯(lián)接好，紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)調(diào)到254nm，流動(dòng)相為100%甲醇，流速為1.0ml/min，吸收度范圍選擇zui靈敏檔，開(kāi)機(jī)，待基線穩(wěn)定后，記錄基線30-40分鐘，計(jì)算基線漂移和噪聲。
5.3.3.zui小檢測(cè)濃度
在靜態(tài)條件下，用進(jìn)樣器注入4×10-8g/ml萘的甲醇溶液，樣品峰高應(yīng)大于或等于兩倍基
線噪聲峰高，按下式計(jì)算zui小檢測(cè)濃度。
Cl=2×HN×C /H
式中，Cl：zui小檢測(cè)濃度（g/ml）；
HN：噪聲峰高（記錄儀器數(shù)或?qū)崪y(cè)高度cm）；
C：樣品濃度（g/ml）；
H：樣品峰高（記錄儀器數(shù)或?qū)崪y(cè)高度cm）。
6.檢定結(jié)果處理和檢定周期
6.1.檢定結(jié)果全部項(xiàng)目均符合技術(shù)要求者，判為合格，方可使用。若個(gè)別部件、某一指標(biāo)達(dá)不到要求，確難以維修而又不影響定性、定量結(jié)果準(zhǔn)確性者，可作為準(zhǔn)用品。
6.2.液相色譜儀的檢定周期為兩年，若更換部件或?qū)x器性能有懷疑時(shí)，應(yīng)隨時(shí)檢定，并記錄檢定結(jié)果。
