安度斯0.1ML鱟試劑（凝膠法）簡介：

     湛江安度斯生物有限公司是 CRL1997年在華收購的控股合資公司。CRL是的新藥合約研發機構，總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 在16個國家經營70家分公司，為制藥和生物技術公司、政府機構和學術機構提供加速藥品研發必需的全套產品及服務，業務涵蓋新藥研發、安全性評估、非經腸道藥品及醫療器械的細菌內毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運營及人員配置支持等。

       安度斯是經廣東省食品藥品監督管理局批準的鱟試劑生產企業，一直致力于細菌內毒素檢測產品的研發、生產和銷售，是中國細菌內毒素檢測領域的。安度斯嚴格實行GMP及ISO9001標準管理，并且獲得了ISO13485 醫療器械質量體系認證。安度斯產品具有良好的穩定性，廣泛的適用性以及*的抗*力。
       1995年世界衛生組織(WHO)邀請13個國家的相關公司及著名實驗室的26名科學家參與第二批內毒素標準品（IS）的協作研究，研究結果受到WHO的表彰。

        多年來，安度斯一直致力于促進中國鱟試劑的應用與發展，曾參與歷版中國藥典細菌內毒素檢查法的修訂，協助中國藥品生物制品檢定所制備了中國di一和第二批國家參考標準鱟試劑以及內毒素國家標準品，為促進我國細菌內毒素檢查的標準化與化的發展貢獻了一份力量。安度斯也一直致力于平衡鱟資源的保護和利用，2012年安度斯獲得微量鱟實驗方法的發明并大力推廣微量鱟實驗技術。該技術采用動態顯色法，能大大節約鱟資源的利用，對中國鱟試劑的可持續發展具有積極的意義。 

安度斯0.1ML鱟試劑（凝膠法）規格：