PCR實驗室核酸檢測儀器設備相關介紹內容由山東濟南卓隆生物自行提供。PCR實驗室常規分為四個區
1，試劑準備區  
2，標本制備區
3，核酸擴增區
4，產物分析區
各試驗區必須遵循單一方向進行，試劑及樣品傳遞應通過傳遞窗傳遞。

一.PCR擴增液配制（試劑準備區）:
1.將PCR反應液，陰性質控品，陽性質控品，從-20℃冰箱中取出解凍后，用旋渦混勻儀混勻后，再用離心機瞬時離心。

2.將PCR反應液依據試劑說明書按照相應比例在超凈工作臺內配制到離心管中，用旋渦混勻儀混勻，再用離心機瞬時離心30秒。

3.在超凈工作臺中用移液器將PCR擴增液分裝在八連管中，用離心機瞬時離心30秒后，通過傳遞窗轉移至標本制備間。

二.核酸提取（磁珠法）：
1.從生物安全運輸箱中取出樣本，檢查確認無泄漏后，放入水浴鍋或病毒滅火箱中56℃，30分鐘滅活后移至生物安全柜中開蓋。

2.在生物安全柜中用移液器將樣本分別加入到96深孔板中。

3.將96深孔板放入核酸提取儀中進行核酸提取。

三.PCR擴增分析：將八連管放入離心機瞬時離心后，分別放入熒光定量PCR儀中，進行擴增分析。

注意：
1.PCR反應液，陰性質控品，陽性質控品反復冷凍不要超過5次。
2.純化的核酸可保存在2-8℃冷藏箱中24小時，可在-80℃低溫冰箱中長期保存（建議不超過一周）。
3.廢棄耗材試劑要在高壓蒸汽滅菌器中滅菌后，方可拿出實驗室進一步處理。
4.流程為單向進行，禁止雙向傳遞。
5.PCR擴增液配置與核酸提取可同時進行。