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上海普通電泳PCR
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更新時間:2023-08-28 09:51:43瀏覽次數:1493

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【簡單介紹】
上海普通電泳PCR 聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術。是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
【詳細說明】

上海普通電泳PCR

實驗介紹:

   聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術。是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。

上海普通電泳PCR

實驗流程:

   制備模板、引物設計→PCR→核酸電泳→結果分析→提交實驗結果

客戶方需提供:

   新鮮的血液、組織、細胞樣本或已制備好的符合實驗要求的PCR模板,如純化好的基因組DNA或cDNA,引物或目標基因序列信息。

實驗周期:

   1-2周

提供結果:

   可提供引物序列及PCR產物核酸電泳圖片及實驗報告。

普通逆轉錄PCR(RT-PCR):

RT-PCR稱為反轉錄PCR,實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

實驗注意事項:

1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;

2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;

3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

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