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上海申知心生物科技有限公司

主營產品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型

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原位雜交
原位雜交
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更新時間:2023-08-28 09:31:13瀏覽次數:896

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【簡單介紹】
原位雜交:能在成分復雜的組織中進行單一細胞的研究而不受同一組織中其他成分的影響,因此對于那些細胞數量少且散在于其他組織中的細胞內DNA或RNA研究更為方便;同時由于原位雜交不需要從組織中提取核酸,對于組織中含量極低的靶序列有*的敏感性,并可完整地保持組織與細胞的形態,更能準確地反映出組織細胞的相互關系及功能狀態。
【詳細說明】

原位雜交

原位雜交反應(以DIG-cDNA探針為例):

1、切片常規脫蠟至水,脫蠟前,將組織切片置于60℃恒溫箱中烘烤60min;

2、30%H2O2 1份+蒸餾水10份混合,室溫10min以滅活內源性酶,蒸餾水洗3次;

3、暴露mRNA核酸片段,切片上滴加3%檸檬酸新鮮稀釋的胃蛋白酶,37℃消化30min,PBS洗5min X3,蒸餾水洗1次;

4、預雜交,濕盒準備——干的雜交盒底部加20%甘油以保持濕度。按每張20uL加雜交液。恒溫箱40℃ 2h,吸取多余液體;

5、雜交,按每張切片20uL探針雜交液,加在切片上。將蓋玻片蓋在切片上,蠟蟆封蓋,恒溫箱42℃雜交;

6、雜交后洗滌,去除蠟膜,揭掉蓋玻片,37℃ 2XSSC洗5min X2;37℃ 0.5XSSC洗15min X1;37℃ 0.2XSSC洗15min X1;

7、滴加封閉液,37℃ 30min;

8、滴加生物素化鼠抗地-高-辛,37℃ 60min,PBS洗5min X4;

9、滴加SABC,37℃ 30min,PBS洗5min X3;

10、滴加生物素化過氧化酶,37℃ 30min,PBS洗5min X4;

11、DAB顯色,使用DAB顯色試劑盒,顯色10min左右,顯色后充分水洗;

12、蘇木素復染,水洗返藍;

13、酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片;

14,顯微鏡下觀察拍照。

原位雜交

客戶提供:

1. 組織樣本材料要新鮮,組織離體后應立即投入固定液(10%中性甲醛、4%多聚甲醛,)中;

2. 細胞樣本離心后棄去上清液加入3%戊二醛固定液;

3. 石蠟切片,冰凍切片以及細胞爬片,涂片等請按照溫度要求運輸、儲存。

提交的產品和資料:

1. 雜交后的切片;

2. 每張切片提供一張照片;

3. 實驗報告

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