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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠腦血管周細(xì)胞

小鼠腦血管周細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-02-22 15:48:37瀏覽次數(shù):260評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3716 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來源
種屬來源 小鼠
小鼠腦血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞樣品蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞樣品蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
蛋白表達西方雜交分析試劑盒
蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠腦血管周細(xì)胞

貨號

EY-XY3716

英文名稱

Cerebrovascular   Pericytes Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠腦血管周細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

腦血管周細(xì)胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。同時,一個周細(xì)胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個毛細(xì)血管接觸。此外,周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

鋅指蛋白ZXDC抗體

細(xì)菌多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonasePG)活性比色法定量檢測試劑盒

等電聚焦蛋白電泳(IEF)強化補水緩沖液

CASPASE-5蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

植物源性食品櫻桃(cherry)基因檢測試劑盒

透射電鏡(TEM)制片處理清洗液

血液磷酸二酯酶1PDE1)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒

體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒

石蠟切片黑色素(MELANIN)染色試劑盒

組織5-羥色胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(Serotonin N-Acetyltransferase)活性

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化妝品氨比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-9)免疫捕獲檢測試劑盒

純化線粒體氧化酶活性測定試劑盒

長鏈脂肪酸延長酶ELOVL4抗體

肝黃素單加氧酶4抗體

缺氧誘導(dǎo)因子2α / EPAS1抗體

KIAA0649蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白78抗體

α-甘露糖苷酶2x抗體

賴缺陷型蛋白激酶1抗體

小鼠腦血管周細(xì)胞ATP依賴RNA解旋酶DDX60抗體


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